miR-143通过抑制HDAC7促进血管生成及成骨细胞的分化
作者：佚名 来源：MedSci梅斯 日期：2020-03-22
导读
骨形成过程受成骨细胞及破骨细胞的数量及功能的直接调节，但目前调控骨形成过程及详细的调控机制仍不清楚。 MicroRNA(miRNA)是一种单链非编码的约22个核苷酸的小RNA，参与基因的加工及调控生物过程，并通过结合mRNA的3'-UTR端调控其表达。
关键字：
成骨细胞
骨形成过程受成骨细胞及破骨细胞的数量及功能的直接调节，但目前调控骨形成过程及详细的调控机制仍不清楚。
MicroRNA(miRNA)是一种单链非编码的约22个核苷酸的小RNA，参与基因的加工及调控生物过程，并通过结合mRNA的3'-UTR端调控其表达。
近期miRNA在骨形成过程中的作用引起了广泛关注，近期研究人员鉴定出一系列参与成骨分化及成骨细胞形成的miRNA。但miRNA在调节骨形成过程中的作用机制仍不清楚。
在该研究中，研究人员通过miRNA测序分析发现，miR-143是成骨细胞分化及CD31hiEMCNhi(一种特定的内皮血管亚型-H型血管)内皮细胞中的一种重要的miRNA，其在这两种细胞中均有表达。
研究人员发现血清miR-143表达水平与人类年龄呈负相关。过表达miR-143会促进成骨细胞的形成及血管的生成。此外，在miR-143敲除小鼠中，CD31hiEMCNhi血管及成骨细胞的形成均受到显著抑制。
机制研究发现，miR-143能够直接靶向抑制HDAC7，而敲低HDAC7的表达可以有效的挽救miR-143缺乏所引起的功能障碍。
综上研究结果表明，miR-143可以通过靶向HDAC7来促进血管生成与成骨细胞分化，而HDAC7或可作为血管生成性疾病及成骨性疾病的潜在靶标。
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