FDA批准JAK抑制剂Rinvoq用于中度至重度类风湿性关节炎
作者：Allan 来源：Medsci梅斯 日期：2019-08-17
导读
AbbVie周五(2019年8月16日)宣布，FDA已批准Rinvoq(upadacitinib)治疗对中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的成人患者，这些患者对甲氨蝶呤反应不足或不耐受。该公司还计划在8月底以每年59,000美元的价格在美国推出每日一次口服JAK抑制剂，相比之下，AbbVie的Humira(adalimumab)的供应价格超过了每年60,000美元。由于生物仿制药的竞争，Humira的销售额在第二季度下降了6%多。
AbbVie周五(2019年8月16日)宣布，FDA已批准Rinvoq(upadacitinib)治疗对中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的成人患者，这些患者对甲氨蝶呤反应不足或不耐受。该公司还计划在8月底以每年59,000美元的价格在美国推出每日一次口服JAK抑制剂，相比之下，AbbVie的Humira(adalimumab)的供应价格超过了每年60,000美元。由于生物仿制药的竞争，Humira的销售额在第二季度下降了6%多。
FDA的此项批准得到了III期SELECT计划的数据支持，该计划评估了五项研究中约4400名RA患者的治疗情况。III期SELECT计划表明，与安慰剂相比，Rinvoq具有显著更高的ACR20和临床缓解率。
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