Abbvie口服JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎III期阳性试验结果
AbbVie的口服JAK1选择性抑制剂upadacitinib治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎的关键性III期SELECT-MONOTHERAPY临床试验的积极结果，发表在顶尖杂志"The Lancet"上。
AbbVie的口服JAK1选择性抑制剂upadacitinib治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎的关键性III期SELECT-MONOTheRAPY临床试验的积极结果，发表在顶尖杂志"The Lancet"上。
与氨甲喋呤相比，upadacitinib在第14周达到了两个主要终点，ACR20反应率显着较高，疾病活动率较低。在该研究中，单药治疗的安全性与先前报道的III期SELECT临床试验一致。所提供的数据支持upadacitinib作为类风湿性关节炎患者的重要治疗选择的潜力。
英国医学主任艾伯特·巴特勒(AbbVie)表示："这项研究的数据占SELECT临床试验项目中六分之三，证明了类风湿性关节炎药物upadacitinib的潜力，也加深了我们对JAK1选择性抑制的理解，以及这种复杂疾病中单药治疗的可能性。"
该药物于2月份获得了美国食品和药物管理局(FDA)的优先审查，临床试验数据表明它可能比艾伯维的重磅炸弹Humira更有效地治疗类风湿性关节炎。
类风湿性关节炎在英国影响了大约40万人，是一种慢性和衰弱性疾病。甲氨蝶呤通常用作类风湿性关节炎的一线治疗，但许多患者对甲氨喋呤没有反应或不能耐受，导致他们仍处于疾病进展的风险中。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/positive_late_stage_rheumatoid_arthritis_trial_results_for_abbvie_1289333
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