表达SIRT1的牙髓干细胞可改善牵张成骨过程中的新骨形成
牵张成骨术(DO)是通过骨再生修复大的颅面缺损或生长缺陷的最有希望的重建方法之一，但由于不期望的长过程及其并发症，这也是一个挑战，这限制了其在临床实践中的应用。间充质干细胞(MSCs)的移植被认为是加速骨再生的创新方法。牙髓干细胞(DPSC)已经显示出优于其他人类成体MSC的一些优势，并且DPSC被认为是内源组织工程中最有希望的细胞来源之一。此外，在先前的研究中已经报道了在DO中使用通过基因工程修饰的干细胞。已经表明，Sirtuin-1(SIRT1)可以直接调节MSC向成骨细胞的分化。
牵张成骨术(DO)是通过骨再生修复大的颅面缺损或生长缺陷的最有希望的重建方法之一，但由于不期望的长过程及其并发症，这也是一个挑战，这限制了其在临床实践中的应用。间充质干细胞(MSCs)的移植被认为是加速骨再生的创新方法。牙髓干细胞(DPSC)已经显示出优于其他人类成体MSC的一些优势，并且DPSC被认为是内源组织工程中最有希望的细胞来源之一。此外，在先前的研究中已经报道了在DO中使用通过基因工程修饰的干细胞。已经表明，Sirtuin-1(SIRT1)可以直接调节MSC向成骨细胞的分化。
在这项研究中，研究人员制备表达SIRT1的DPSCs，并在胫骨兔中进一步研究它们对新骨形成的影响。使用腺病毒(Adv)-SIRT1-绿色荧光蛋白(GFP)转染的DPSCs(过表达组，OE组)，Adv-GFP转染的DPSCs(阴性对照组，NC组)或生理盐水(对照组，CON组)注射兔。牵张成骨间隙中。8周后收集牵张间隙中的新骨组织，并通过射线照相检查，微CT评估以及组织学和机械测试。结果在OE组中观察到更好的骨形成，最高的骨矿物质密度(BMD)和最高的骨矿物质含量(BMC)。
总之，该研究结果表明，DO中SIRT1修饰的DPSCs在DO期间促进新骨形成更有效，这为进一步研究SIRT1在DO中的作用提供了证据。
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