微(mi)RNA是小的非编码RNA，并且据报道在骨发育的表观遗传控制中具有重要作用。miRNA通过成熟阶段以及成骨信号传导途径的活性显著调节成骨细胞分化。Dicer是一种重要的内切核糖核酸酶，可调节miRNA的成熟。既往研究表明，Dicer缺失会降低胎儿的存活率和骨形成，而分化的成骨细胞的切除会增加骨量。然而，潜在的分子机制仍不清楚。在本研究中，研究了Dicer的缺失是否影响在成骨过程中发挥重要作用的Wnt信号传导。

使用骨髓基质细胞(BMSC)作为成骨模型。在BMSCs的成骨分化过程中观察到7种Wnt基因和下游T细胞因子1(Tcf-1)/淋巴增强结合因子的动态变化，其在早期和晚期分化阶段显示出不同的作用。在使用慢病毒短发夹RNA稳定敲低BMSC中的Dicer后，阻断了成骨分化，并显著抑制了重要的成骨分化标志物(runt相关转录因子2和碱性磷酸酶)的水平。此外，在本研究中研究了Dicer缺陷型BMSC中Wnt基因的阶段特异性调节。在早期分化阶段(第5-7天)，Dicer的敲低导致Wnt1，Wnt7和Wnt10b的抑制，以及Wnt4，Wnt10a和Tcf-1的上调。在分化的晚期(第14-21天)，除了Wnt10a之外，Dicer的敲低显著抑制了所有包含的Wnt基因以及Tcf-1的表达水平。在Dicer缺失后Wnt10a的上调在整个分化阶段得以维持。此外，揭示Wnt基因和Tcf-1的差异调节与成骨分化期间其表达水平的动态变化相关。另外，在本研究中研究了四种推定的靶向Wnt10a的miRNA，结果表明它们在成骨分化过程中上调，这表明抑制Wnt10a可能是与成骨分化相关的重要因素。

总之，本研究调查了Dicer在成骨过程中调控Wnt信号传导的机制，并鉴定了针对受Dicer影响的Wnt信号传导组分的潜在miRNA。总的来说，本研究确定了骨骼发育过程中Dicer和Wnt信号传导之间的关联。