间充质干细胞(MSC)已经用于骨组织愈合的治疗中。本研究旨在研究细胞来源和成骨细胞分化对骨髓(BM-MSCs)或脂肪组织(AT-MSCs)MSCs基因表达谱的影响,以帮助选择合适的细胞群用于基于细胞的骨再生策略。
间充质干细胞(MSC)已经用于骨组织愈合的治疗中。本研究旨在研究细胞来源和成骨细胞分化对骨髓(BM-MSCs)或脂肪组织(AT-MSCs)MSCs基因表达谱的影响,以帮助选择合适的细胞群用于基于细胞的骨再生策略。
BM-MSC和AT-MSC在生长培养基中培养以保持MSC特征或在成骨培养基中诱导成骨细胞分化(BM-OB和AT-OB)。通过覆盖整个大鼠功能基因组的芯片进行转录组学分析。
结果显示,来自骨髓的细胞表现出与成骨有关的基因的更高表达,而来自脂肪组织的细胞显示出与血管生成和脂肪细胞分化相关的基因的更高表达,而与细胞分化无关。通过比较来自相同来源的细胞,来自两个来源的MSC表现出比成骨细胞更高的参与血管生成,成骨细胞分化和骨形态发生的基因表达。聚类分析显示,与BM-OB相比,AT-OB表现出更接近来自两个来源的MSC的基因表达谱,表明BM-OB处于更晚期的分化阶段。
总之,该研究结果表明,在基于细胞的骨再生疗法中,AT-MSCs可考虑用于血管生成目的,而从任何一种来源分化的BM-MSCs和成骨细胞可能更适合成骨方法。
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