颅面骨骼是大多数 医学治疗的基础,包括 修复学和颌面外科。尽管在组织学上类似于附肢骨骼,但颅面骨骼表现出响应外部刺激和信号的许多独特性质。
颅面骨骼是大多数 医学治疗的基础,包括 修复学和颌面外科。尽管在组织学上类似于附肢骨骼,但颅面骨骼表现出响应外部刺激和信号的许多独特性质。然而,下颌骨或上颌骨骨髓间充质是颅面骨骼功能的内在基础,尚未得到很好的研究,其稳态机制仍然难以捉摸。骨质疏松症是一种影响所有骨骼的全身性疾病,其特征在于骨量减少。骨质疏松性骨髓间充质干细胞(BMMSCs)表现出扰乱的体内平衡和扭曲的谱系定型。许多报道显示microRNA(miRNA)在调节MSCs稳态中起重要作用。
在这里,为了更好地了解下颌骨骨髓间充质干细胞体内平衡,我们从小鼠下颌骨中分离并培养了下颌骨骨髓间充质干细胞。使用miR-705模拟物和抑制剂,我们证明miR-705在体外转移下颌骨MSCs谱系承诺中起着至关重要的作用。利用骨质疏松症小鼠模型,我们证明来自卵巢切除(OVX)小鼠下颌骨骨髓的MSC表现出成骨和过度脂肪形成分化受损。发现miR-705在OVX下颌骨MSC中过表达。通过上调成骨标志物基因的表达但抑制脂肪形成基因,体外敲除miR-705部分地减弱了OVX下颌骨MSC的分化紊乱。
总之,我们的研究结果提供了对下颌骨BMMSCs的稳态机制和治疗下颌骨骨质疏松症的新的潜在治疗靶点的更好理解。
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