牙种植体的骨整合受骨质疏松症的影响,本研究旨在克服植入失败,并促进c-myb在卵巢切除(OVX)诱导的骨质疏松症中牙种植体的骨整合。
牙种植体的骨整合受骨质疏松症的影响,本研究旨在克服植入失败,并促进c-myb在卵巢切除(OVX)诱导的骨质疏松症中牙种植体的骨整合。
c-myb是转录因子并支持骨形成。与壳聚糖-金纳米颗粒(Ch-GNPs/c-myb)缀合的质粒DNA/c-myb可促进成骨并抑制MC-3T3 E1细胞中的破骨细胞的生成。Ch-GNPs/c-myb参与核因子-κB配体(RANKL)刺激骨髓巨噬细胞受体激活剂中活化T细胞1、c-Fos和抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核破骨细胞的核因子的减少。
大鼠下颌骨的体内结果证明,在OVX诱导的骨质疏松症后,通过微型计算机断层扫描检查,Ch-GNPs/c-myb包被的钛(Ti)植入物增加了新形成的骨的体积和密度以及牙植入物与骨的骨整合。免疫组织化学分析显示c-myb表达增加和骨形态发生蛋白,骨保护素和EphB4的上调,以及Ch-GNPs/c-myb包被的Ti植入物对RANKL的下调。苏木精和伊红染色显示Ch-GNPs/c-myb包被的Ti植入物表面有新骨形成。
综上所述,该研究结果表明,Ch-GNPs递送的c-myb甚至在骨质疏松症状下也支持牙种植体的骨整合。c-myb可适用于支持牙科植入物整合和治疗年龄依赖性骨质破坏疾病。
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