Pax2通过Runx2对小鼠间充质干细胞的增殖和成骨分化发挥重要作用
作者：伊文 来源：MedSci梅斯 日期：2018-09-15
导读
间充质干细胞(MSCs)已在再生医学领域得到广泛研究，具有解决骨质疏松症的潜力。作为转录因子，配对盒2(Pax2)是胚胎发生和肿瘤发生的重要调节因子。
关键字：
成骨分化
间充质干细胞(MSCs)已在再生医学领域得到广泛研究，具有解决骨质疏松症的潜力。作为转录因子，配对盒2(Pax2)是胚胎发生和肿瘤发生的重要调节因子。然而，Pax2在成骨中的功能尚不清楚。
在这里，我们首次报道了Pax2的表达在小鼠MSCs和骨祖细胞的成骨分化过程中逐渐增加。然而，在小鼠胫骨的成骨细胞中检测到，胚胎期Pax2的表达高于成年期。在C3H/10/T1/2细胞和致密骨源性小鼠MSCs(mMSCs)中，Pax2敲低抑制了这些细胞的增殖，下调了成骨标记基因的表达，并抑制了ALP活性和矿化。此外，Pax2增强Runx2的转录活性，并激活MAPK通路基因(ERK、JNK和p38)。此外，Pax2的敲低抑制了异位骨形成模型中mMSCs介导的骨再生。
总之，Pax2促进小鼠MSCs的成骨，表明Pax2在骨相关疾病的病理生理学中起作用，并且在骨组织再生中具有潜在的应用。
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