由内皮细胞(ECs)组成的血管与不同组织中的间充质干细胞(MSCs)接触,表明这两种细胞之间可能存在相互作用。
由内皮细胞(ECs)组成的血管与不同组织中的间充质干细胞(MSCs)接触,表明这两种细胞之间可能存在相互作用。我们假设内皮素-1(ET1),一种分泌的EC旁分泌因子,可以差异地调节脂肪来源的干细胞(ASCs)和骨髓来源的MSCs(BMSCs)的谱系。
将预分化的ASCs和BMSC用ET1处理2次细胞传代,然后诱导多谱系分化。结果显示,与对照细胞相比,ET1预处理的ASCs的脂肪生成和ET1预处理的BMSCs的成骨增加。通过阻断内皮素受体A型(ETAR)和/或内皮素受体B型(ETBR),减弱ET1对增强ASCs脂肪形成和BMSCs成骨的作用。Western印迹分析表明ET1的调节是通过蛋白激酶B和ERK1/2信号通路的激活介导的。我们分析了有或没有ETAR和/或ETBR的ASCs和BMSCs亚群,发现ASCs的ETAR+/ETBR-和ETAR-/ETBR+亚群以及用ET1预处理的BMSCs亚群分别容易转变为脂肪细胞和成骨细胞,分化诱导后。
综上所述,该研究结果提供了对ET1对MSCs差异调节的进一步了解,有助于开发新的组织再生的方法。
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