苏州大学附属第二医院骨科、苏州大学放射与公共卫生学院毒理教研室、、南京大学附属鼓楼医院骨科共同发表论文，旨在探讨铁离子对RAW264.7单核细胞以及骨髓源性巨噬细胞(BMM)向破骨细胞分化以及骨吸收的影响。研究指出，在一定范围内铁离子能促进RAW264.7和BMM向破骨细胞分化且能在体内促进骨吸收。该文章发表在2012年第92卷第31期《中华医学杂志》上。

　　用枸橼酸铁铵(FAC)在50 ng/ml细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)存在下干预RAW264.7单核细胞，抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞形成情况，反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TRAP、组织蛋白酶K抗体(Cathepsin-K)、活化T细胞核因子c1( NFATc1)、核因子κB受体活化因子(RANK)mRNA表达情况。建立对照组和高铁组小鼠模型，小动物活体成像仪分析小鼠股骨中段和第4腰椎骨密度，取小鼠股骨骨髓细胞进行破骨细胞培养，酶联免疫吸附试验检测血清中铁蛋白、TRAP-5b、RANKL、血清骨保护素(OPG)含量。

　　结果显示，铁离子在一定范围内能促进TRAP阳性细胞形成。铁离子干预组TRAP、Cathepsin-K、NFATc1 mRNA表达明显高于对照组(0.43 ±0.08)比(1.05±0.10)，P＜0.05；而RANK mRNA表达无明显变化(P=0.967)。高铁小鼠股骨中段和第4腰椎骨密度显著低于对照组，血清中铁蛋白、TRAP-5b、环磷酰氮芥(CTX)、RANKL含量要明显高于对照组(19.6±9.0) U/L比(41.5±8.0)U/L，P＜0.05；高铁组铁蛋白含量与TRAP-5b、CTX呈正相关(r=0.65、r=0.76，P＜0.05)，OPG含量两组之间差异无统计学意义，(1.9±0.5)μg/L比(1.96±0.37)μg/L，P＞0.05。