新型疫苗有望预防流感病毒
利用树突状细胞识别特定抗原物质能够增强抗原特异性免疫反应。尽管树突状细胞靶向抗原的主要作用是增强T细胞反应，但许多研究也表明这一策略能够有效提高抗体的产生水平。事实上，不仅特异性与MHC-II分子识别的抗原物质，而且与CD11C，CD180等表面受体结合的分子也能够显著增强抗体的反应。然而，抗体产生的多少取决于受到激活的受体种类。
利用树突状细胞识别特定抗原物质能够增强抗原特异性免疫反应。尽管树突状细胞靶向抗原的主要作用是增强T细胞反应，但许多研究也表明这一策略能够有效提高抗体的产生水平。事实上，不仅特异性与MHC-II分子识别的抗原物质，而且与CD11C，CD180等表面受体结合的分子也能够显著增强抗体的反应。然而，抗体产生的多少取决于受到激活的受体种类。
早期的研究通过将抗体与特定的靶向抗原物质交联，用于刺激树突状细胞表面的分子标记。其中包括MHC-II，CCR-5，CD40、CD14以及Xcr1等等。试验结果表明这些疫苗分子均能够增强癌症或感染中的免疫反应。特别地，靶向Xcr1分子的融合疫苗在诱导小鼠抗流感免疫反应中有着明显的效果。
最近，来自挪威的研究者们根据人源的XCL1与XCL2设计了融合疫苗，该疫苗均能够靶向人体抗原呈递细胞中的XCR1受体。然后利用上述两种疫苗进行了小鼠水平的抗流感免疫反应的诱导。相关结果发表在最近一期的《Journal of Immunology》杂志上。
首先，作者对上述两类融合疫苗进行了特征分析。结果显示，这两类疫苗能够与小鼠来源的CXR1阳性的树突状细胞相互结合并发生反应。之后，他们发现这两类疫苗与流感病毒抗原HA共同接种能够保护小鼠免受致死剂量的流感病毒的感染。进一步，他们发现在进行了上述接种之后，小鼠体内出现了快速的体液与细胞免疫。与传统的NIP-HA疫苗相比，这种疫苗能够显著提高抗体的产生水平。
综上，作者通过一系列试验表明靶向人源的Xcr1设计的融合疫苗同样具有潜在的预防流感的效果。
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