基质细胞衍生因子1调控髓核细胞基质金属蛋白酶-13表达的机制研究
作者：李帅,郜勇, 来源：2015COA论文汇编 日期：2016-03-07
导读
目的探索基质细胞衍生因子1（SDF-1）对基质金属蛋白酶-13（MMP-13）表达的影响及其相应调控机制。方法体外培养大鼠髓核细胞，应用SDF-1a进行干预，检测MMP-13的表达。再应用CXC趋化因子受体4、7（CXCR4、CXCR7）中和抗体阻抑SDF-1／CXCR4和SDF-1／CXCR7轴，检测MMP-13表达情况，并通过CXCR4阻断剂AMD3100进行进一步验证。构建MMP-1
目的探索基质细胞衍生因子1（SDF-1）对基质金属蛋白酶-13（MMP-13）表达的影响及其相应调控机制。方法体外培养大鼠髓核细胞，应用SDF-1a进行干预，检测MMP-13的表达。再应用CXC趋化因子受体4、7（CXCR4、CXCR7）中和抗体阻抑SDF-1／CXCR4和SDF-1／CXCR7轴，检测MMP-13表达情况，并通过CXCR4阻断剂AMD3100进行进一步验证。构建MMP-13-pGL3荧光素酶报告基因质粒后，萤光素酶报告基因检测法检测SDF-1/CXCR4轴对MMP-13启动子活性改变的影响，明确SDF-1/CXCR4轴对MMP-13的作用关系。结果髓核细胞MMP-13表达随着SDF-1浓度增加而上升，髓核细胞MMP-13表达随着SDF-1作用时间延长而上升。髓核细胞MMP-13的活性随着SDF-1浓度增加而升高， MMP-13的活性也随着SDF-1作用时间延长而升高。CXCR4中和抗体抑制MMP-13的表达，而CXCR7中和抗体无此作用，通过CXCR4阻断剂得到同样结果，获得进一步验证。SDF-1增加MMP-13启动子，CXCR4抑制剂可降低其活性(P<0.05)。结论SDF-1结合CXCR4后，激活MMP-13启动子并上调其表达水平。
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