目的:总结平山病的肌电图检查特点,为该病诊断和鉴别诊断提供神经电生理依据。 方法:收集4例平山病患者的肌电图检查和2例颈部MRI影像学资料进行分析对比。 结果:4例平山病患者被检肌肉61块肌肉中31块肌肉出现纤颤、正相电位,并且电位宽大,主要集中在C7T1支配的指总伸肌、拇短展肌、小指展肌、第一骨间肌等肌群,而C56支配肌较少累及,正常肢体及椎旁肌、胸所乳突肌均正常,检查19条
目的:总结平山病的肌电图检查特点,为该病诊断和鉴别诊断提供神经电生理依据。
方法:收集4例平山病患者的肌电图检查和2例颈部MRI影像学资料进行分析对比。
结果:4例平山病患者被检肌肉61块肌肉中31块肌肉出现纤颤、正相电位,并且电位宽大,主要集中在C7—T1支配的指总伸肌、拇短展肌、小指展肌、第一骨间肌等肌群,而C5—6支配肌较少累及,正常肢体及椎旁肌、胸所乳突肌均正常,检查19条神经传导速度,有1条神经传导速度减慢,16条神经感觉传导速度全部在正常范围内。
结论:(1)平山病临床表现:①青春期早期隐袭起病,男性多见;②局限于上肢远端,变现为手指及腕无力,伴手和远端肌群萎缩;③寒冷麻痹和手指伸展时出现震颤;④症状为单侧或以一侧明显;⑤病后数年内病情进行性加重,但85%的患者病情在5年内停止发展,⑥无感觉异常、无颅神经损害及扩约肌功能障碍。(2)辅助检查:①肌电图检查显示为C7—T1脊髓节段支配肌的前角细胞损害,但周围神经运动和感觉传导速度一般正常;②临床影像学:颈椎X线平片正常,但脊髓造影有时可见下颈髓轻度萎缩,MRI影像中常出现低位脊髓萎缩变扁或者脊髓内异常信号等改变。神经电生理检查对其诊断和鉴别诊断具有临床实用价值。
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