目的研究小鼠间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cell, BMSCs)在成骨分化过程中的免疫抑制能力。方法分离小鼠BMSCs,分别进行成骨诱导分化0-21天,通过流式细胞术检测未分化及分化过程中BMSCs的表型,同时分离小鼠外周血单个核细胞进行贴壁培养并诱导巨噬细胞(Macrophage)表型,将巨噬细胞与BMSCs共培养3-5天,通过流式细胞术检测共
目的研究小鼠间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cell, BMSCs)在成骨分化过程中的免疫抑制能力。方法分离小鼠BMSCs,分别进行成骨诱导分化0-21天,通过流式细胞术检测未分化及分化过程中BMSCs的表型,同时分离小鼠外周血单个核细胞进行贴壁培养并诱导巨噬细胞(Macrophage)表型,将巨噬细胞与BMSCs共培养3-5天,通过流式细胞术检测共培养后巨噬细胞表型的改变(M1:CD68+HLA DR;M2:CD68+CD206),同时通过CBA。结果未分化的BMSCs能促进巨噬细胞向M2分化,促进M1分化的能力不明显;随着成骨分化过程进展(7-21天),BMSCs促进巨噬细胞向M2分化能力逐渐降低,促进巨噬细胞向M1分化能力不断增加。结论小鼠BMSCs成骨分化后促进巨噬细胞向M1分化,同时促进巨噬细胞向M2分化的能力降低。
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