外媒：多发性硬化症治疗的新希望
有研究表明，B细胞的作用及与其他免疫细胞复杂的相互作用，在多发性硬化症(MS)疾病的治疗研究中提供了突破性的观点。B细胞在我们的免疫系统通常扮演重要的角色，而更多的选择性治疗为降低患者免疫系统长期损害的风险提供了广阔的前景。该研究由蒙特利尔神经学研究所的Amit Bar-Or教授和医院及大学的同事共同发表在科学转化医学杂志的十月刊。
有研究表明，B细胞的作用及与其他免疫细胞复杂的相互作用，在多发性硬化症(MS)疾病的治疗研究中提供了突破性的观点。患有MS后，有一特定B细胞亚群能促进人体的异常免疫反应，可以更好地识别新的疾病活动，我们就可以有选择性地去掉“坏”的B细胞，留下“好”的B细胞，这一重要发现为使用B细胞耗竭疗法(BCDT)强化了理论基础。B细胞在我们的免疫系统通常扮演重要的角色，而更多的选择性治疗为降低患者免疫系统长期损害的风险提供了广阔的前景。该研究由蒙特利尔神经学研究所的Amit Bar-Or教授和医院及大学的同事共同发表在科学转化医学杂志的十月刊。
加拿大估计有100000人患有多发性硬化症，是世界上发病率最高的国家，也是该国年轻人中最常见的神经系统疾病，大多数人于15至40岁之间被诊断为MS。这是一种慢性的，易致残的中枢神经系统疾病，最常累及的部位包括脑、脊髓和视神经。现代科学已经认为多发性硬化症是一种由T细胞、特殊白细胞控制的疾病。
“我们最近发现，有不同类型的人类B细胞存在。一些B细胞已被证明能促进炎症反应，而另一些B细胞则能抑制炎症反应。我们的研究发现了与MS疾病有密切联系的B细胞亚群，粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)产生的B细胞，在促炎性免疫细胞反应是一个关键因素。”Amit Bar-Or教授提到。
研究人员发现，通过MS患者与健康受试者的对照，MS患者体内会更快更容易激活粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)生产B细胞。在患者免疫系统的骨髓细胞中， 有一特定B细胞亚群能够激活促免疫反应。使用了BCDT之后，髓系细胞的炎症减少了，这表明BCDT可通过降低GM CSF产生的B细胞数量，进而限制了骨髓细胞和T细胞对新的疾病活动的贡献。
新的研究还发现，以前在MS疾病中被忽视的B细胞的另一种类型的白细胞，是该疾病的重要贡献者。最近的临床试验显示， BCDT是治疗复发-缓解型MS的希望，将会大大降低该疾病的活跃度。但B细胞是怎样助力于该疾病和分子机制有效参与BCDT，尚未完全阐明。
目前还没有能够有效治疗MS的方法，而这项研究表明，靶向治疗的发展是后代治疗该疾病的希望，可能有一天人们就可以治愈这种使人衰弱的疾病。
参考：New hope for the treatment of multiple sclerosis.The Global Source for Science News. 22-OCT-2015
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