SNaPshot微测序技术分析5-脂氧合酶激活蛋白基因与缺血性脑血管病的相关性
近日，郑州大学基础医学院遗传教研室石聪聪、贺颖、杨冬之等共同发表文章，旨在探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SG13S114A/T和SG13S32A/C两位点多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病(ICVD)的遗传易患性。研究表明，SG13S114位点可能是河南地区汉族人群ICVD的遗传风险因子，并且该位点与男性ICVD患者及年龄小于50岁ICVD患者的发病关系更为密切。A-A单倍型可能是河南汉族人群ICVD发生的风险因子，T-C单倍型可能对河南汉族人群ICVD的发生具有保护作用。该文发表在《中华
近日，郑州大学基础医学院遗传教研室石聪聪、贺颖、杨冬之等共同发表文章，旨在探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SG13S114A/T和SG13S32A/C两位点多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病(ICVD)的遗传易患性。研究表明，SG13S114位点可能是河南地区汉族人群ICVD的遗传风险因子，并且该位点与男性ICVD患者及年龄小于50岁ICVD患者的发病关系更为密切。A-A单倍型可能是河南汉族人群ICVD发生的风险因子，T-C单倍型可能对河南汉族人群ICVD的发生具有保护作用。该文发表在《中华神经科杂志》2012年45卷03期。
研究采用SNaPshot多重微测序技术检测246例河南汉族ICVD患者和245名健康对照者ALOX5 AP基因SG13S114和SG13S32位点的多态性，运用SPSS16.0软件进行基因型频率、等位基因频率的比较，SHEsis软件进行单倍型分析和连锁不平衡检验。
ICVD组SG13S114位点AA基因型频率及A等位基因频率明显高于对照组，差异有统计学意义。经性别及年龄分层分析发现，男性ICVD患者及年龄小于50岁的ICVD患者SG13S114位点的AA基因频率及A等位基因频率亦明显高于对照组，差异有统计学意义。单倍型分析发现：ICVD组A-A单倍型频率(30.4％)显著高于对照组(23.5％)，差异具有统计学意义(OR=1.419，95％ CI1.068～1.885，P=0.015)；T-C单倍型频率(22.0％)显著低于对照组(28.8％)，差异具有统计学意义(OR=0.698，95％ CI0.523 ～0.932，P=0.014)。
相关文章
评论
我要跟帖
