SAMMPRIS结果：积极药物治疗使TIA或卒中患者获益
2012国际卒中大会最新公布的SAMMPRIS结果显示，在发生经证实短暂性脑缺血发作（TIA）或卒中的患者中，不论患者是否进行抗栓治疗，积极药物治疗（AMM）都有相似的益处。
2012国际卒中大会最新公布的SAMMPRIS结果显示，在发生经证实短暂性脑缺血发作（TIA）或卒中的患者中，不论患者是否进行抗栓治疗，积极药物治疗（AMM）都有相似的益处。
在SAMMPRIS试验中，被证实因大的颅内动脉70%~99%狭窄而发生TIA或卒中的患者在30天内被随机入组，接受AMM或AMM+Wingspan支架经皮腔内血管成形术（PTAS）治疗。比较发生事件时进行或未进行抗栓治疗的患者在入组30天及随访时的主要终点发生率。主要转归为入组30天内或特定动脉血运重建后随访期卒中或死亡，或30天后特点动脉内的卒中。
共451例患者入组，286例（63%）患者发生事件时在进行抗栓治疗，其中，145例接受PTAS，141例仅进行AMM。PTAS组患者30天卒中或死亡率为15.9%，AMM组为4.3%，P=0.0009。这两组的卡普兰-梅耶曲线有显著差异（P=0.028），PTAS组1年主要终点发生率为20.7%，药物治疗组为12.9%。
在165例发生事件是未进行抗栓治疗的患者中，79例随机接受PTAS治疗，86例随机分配接受AMM。PTAS组的30天卒中或死亡率为12.7%，AMM组为8.2%，P=0.35。上述两组的卡普兰-梅耶曲线无显著差异，PTAS组1年主要终点发生率为18.5%，AMM组为10.9%。不过，在这个亚组，能够检测AMM降低40%危险的强度仅19%。
链接：
InternationalStrokeConference：
Late-Breaking Science Oral Abstracts: LB5
Outcome of Patients in the SAMMPRIS Trial Who Had Failed Antithrombotic Therapy at Study Enrollment
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