AD脑组织多因子表达升高
最近，贵阳医学院病理学教研室及附属医院病理科的廖媛等研究人员的一项研究显示， 阿尔茨海默病(AD) 脑组织中核转录因子及炎性趋化因子表达升高，核转录因子(NF) -κBp65可能调节炎性趋化因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL-2)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1 α/CCL-3) 的表达，其机制可能与Aβ引起的炎性作用有关。 该研究发表于2011年第9期《中华病理学杂志》。
最近，贵阳医学院病理学教研室及附属医院病理科的廖媛等研究人员的一项研究显示， 阿尔茨海默病(AD)脑组织中核转录因子(NF)及炎性趋化因子表达升高，NF-κBp65可能调节炎性趋化因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL-2)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1 α/CCL-3)的表达，其机制可能与Aβ引起的炎性作用有关。该研究发表于2011年第9期《中华病理学杂志》。
研究者们选择尸体解剖后的10例AD患者及8例对照脑组织，用免疫组织化学EnVision方法检测海马、大脑额叶及颞叶皮质中NF-κBp65、MCP-1、MIP-1α、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和Aβ1-42的表达。
结果显示， 与对照组相比，AD患者脑组织海马、额叶和颞叶皮质等部位均显示神经细胞中NF-κBp65[每高倍视野(×400)阳性细胞数分别为3.6、2.2和2.2]表达较对照组（每高倍视野阳性细胞数分别为0.31、0.25和0.25）明显增高(P＜0.05)；MCP-1及MIP-1α在海马、额叶和颞叶皮质等部位神经细胞中（每高倍视野阳性细胞数分别为8.0、8.8、9.3；及8.1、12.5、6.4）表达均较对照组（每高倍视野阳性细胞数分别为4.5、4.5、4.0；及5.0、6.3、3.8）明显增多(P＜0.05)；GFAP显示的星形胶质细胞数增多(P＜0.05)，并大量聚集在老年斑周围。相关系数分析表明，在AD脑组织中MCP-1、MIP-1α蛋白水平与NF-κBp65的改变有关。
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