美国一项多中心研究纳入515 例急性缺血性卒中患者,90天结果显示,与标准药物治疗相比,NeuroFlo导管治疗未显著改善有效性终点(总体残疾率)(OR=1.17),但提示对改善发病时间短于5小时、70岁以上和中度卒中患者死亡率有效;2组安全性终点(严重不良事件发生率)无差别。
美国一项多中心研究纳入515 例急性缺血性卒中患者,90天结果显示,与标准药物治疗相比,NeuroFlo导管治疗未显著改善有效性终点(总体残疾率)(OR=1.17),但提示对改善发病时间短于5小时、70岁以上和中度卒中患者死亡率有效;2组安全性终点(严重不良事件发生率)无差别。
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