美国辛辛那提大学的Pooja Khatri博士报告了IMS Ⅲ一个亚组研究的结果,提示经动脉内(IA)治疗再灌注后,临床转归良好具很强的时间依赖性,30分钟的延迟将导致良好转归可能性减少10%。再灌注更快的话,IMS Ⅲ研究可能会产生一个阳性的结果。
美国辛辛那提大学的Pooja Khatri博士报告了IMS Ⅲ一个亚组研究的结果,提示经动脉内(IA)治疗再灌注后,临床转归良好具很强的时间依赖性,30分钟的延迟将导致良好转归可能性减少10%。再灌注更快的话,IMS Ⅲ研究可能会产生一个阳性的结果。相关研究在 2013年国际卒中大会(ISC)上报告。
IMS前期研究显示,卒中发作至血管造影再灌注成功的时间增加,则获得良好临床转归的机会减少。该亚组研究目的是证实以上发现是否成立。
研究纳入基线时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分≥10或者8~9(CT血管造影显示大动脉闭塞)的患者共430例,均在卒中发作3小时内接受静脉内(IV)静脉注射组织型纤溶酶原激活剂(tPA)治疗。患者按照2:1的比例随机接受IV/动脉内(IA)或单独IV tPA治疗。从卒中症状开始至完成IA程序所经历的时间定义为ΔTReperfuse;90天改良Rankin量表(mRS)评分0~2定义为临床转归良好。
结果显示,共对240例患者进行分析,闭塞血管为颈内动脉末端(ICA-T,n=53)、大脑中动脉M1段(n=118)和M2段(n=69)。182/240(76%)的患者获得再灌注,ΔTReperfuse为180~418分钟,这部分患者mRS评分佳与以下因素相关:
·ΔTReperfuse更快[危险比(RR)0.9/30分钟延迟,95%可信区间(CI)0.82~0.99];
·NIHSS≤19(RR 1.64,95%CI 1.08~2.50);
·无既往卒中残疾(RR 2.61,95%CI 1.06~6.46);
·艾伯塔卒中方案早期CT评分(ASPECTS)5~10(RR 3.70,95%CI 1.26~10.91)。
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