最近的研究表明,维持性静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可能是预防髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)复发的有效治疗方法;然而,这些研究大多以儿科为对象,很少有研究对成年患者的IVIG进行评估。 为了确定维持性IVIG与预防MOGAD成年患者复发的关系,来自美国mayo诊所的专家开展了一项回顾性队列研究,收集从2010年1月1日至2021年10月31日、来自9个国家的14家医院的患者。他们(1)有1次或多次符合MOGAD的中枢神经系统脱髓鞘发作史,(2)通过细胞检
最近的研究表明,维持性静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可能是预防髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)复发的有效治疗方法;然而,这些研究大多以儿科为对象,很少有研究对成年患者的IVIG进行评估。
为了确定维持性IVIG与预防MOGAD成年患者复发的关系,来自美国mayo诊所的专家开展了一项回顾性队列研究,收集从2010年1月1日至2021年10月31日、来自9个国家的14家医院的患者。他们(1)有1次或多次符合MOGAD的中枢神经系统脱髓鞘发作史,(2)通过细胞检测法检测MOG-IgG血清阳性,以及(3)开始IVIG治疗时年龄为18岁以上。对这些患者进行回顾性评估,以了解他们是否有维持性IVIG治疗的历史。
暴露因素是维持性IVIG。主要结果是与开始治疗前相比,接受维持性IVIG治疗时的复发率。结果显示,在最初被确认为MOGAD的876名成年患者中,59人(中位数[范围]年龄,36[18-69]岁;33名女性[56%])接受了维持性IVIG治疗。15名患者(25%)开始使用IVIG作为一线免疫治疗,37名患者(63%)由于先前的免疫治疗失败,7名患者(12%)由于对先前的免疫治疗不耐受而开始使用IVIG作为二线治疗。
总的来说,IVIG治疗前的年复发率中位数(范围)为1.4(0-6.1),而接受IVIG时的年复发率中位数(范围)为0(0-3)(t108=7.14)。20名患者(34%)在接受IVIG治疗时至少有1次复发,首次复发的中位数(范围)时间为1(0.03-4.8)年,17名患者(29%)接受了伴随的维持性免疫治疗。每4周或更长时间接受1g/kg IVIG治疗的29名患者中只有5名(17%)出现疾病复发,而接受较低或较少剂量治疗的30名患者中有15名(50%)出现疾病复发(RR=3.31;95%CI,1.19-9.09)。
在最后的随访中,52名患者(88%)仍在接受维持性IVIG治疗,治疗时间中位数为1.7(0.5-9.9)年。59名患者中有7名(12%)停止了IVIG治疗:4名(57%)因疗效不佳,2名(29%)因不良反应,1名(14%)因疾病不活动期后试行不接受治疗。
这项对成年MOGAD患者的回顾性、多中心、队列研究结果表明,维持性IVIG与疾病复发的减少有关。不太频繁和较低剂量的IVIG可能与治疗失败有关。
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