NRR：靶向mTOR可提高中枢神经系统损伤后的轴突再生能力
众所周知，中枢神经系统(CNS)损伤会引发自发恢复。例如，缺血性脑卒中改变了刺激轴突和树突生长的基因的表达，促进了神经环路重新连接和突触发生和功能恢复。不幸的是，自发恢复往往是不完整的，这使许多患者长期处于残疾状态。由于外在和内在因素的影响，中枢神经系统损伤后的轴突再生非常有限。
众所周知，中枢神经系统(CNS)损伤会引发自发恢复。例如，缺血性脑卒中改变了刺激轴突和树突生长的基因的表达，促进了神经环路重新连接和突触发生和功能恢复。不幸的是，自发恢复往往是不完整的，这使许多患者长期处于残疾状态。由于外在和内在因素的影响，中枢神经系统损伤后的轴突再生非常有限。外在因素包括胶质瘢痕、髓鞘碎片和胶质分泌的生长抑制分子，如Nogo和髓鞘相关的抑制剂。以往的研究已经证明，阻断这些外在的抑制因素不足以在中枢神经系统损伤后触发轴突再生。耐人寻味的是，最近的研究结果揭示了内在因素在各种中枢神经系统损伤模型中刺激轴突再生的关键作用。其中，雷帕霉素(mTOR)途径已被证明是几乎所有主要中枢神经系统损伤中最重要的内在再生途径之一。
暨南大学第一医院的Ming-Xi Li等在发表于《中国神经再生研究(英文版)》杂志2022年第10期的综述中，讨论了mTOR途径与中枢神经系统损伤后轴突再生有关的最新研究进展，并确定中枢神经系统损伤后潜在干预靶点。该文章还讨论了RNA介导的策略对在中枢神经系统损伤后轴突再生中的潜在应用价值及新型脑递送技术的临床应用潜力。这种RNA介导的疗法与靶向mTOR途径的脑部药物递送方法相结合的临床应用，作为一种有效和可行的治疗策略，可用于提高中枢神经系统损伤后轴突再生能力，从而利于功能恢复。
这项成果撰写的文章发表在《中国神经再生研究(英文版)》杂志2022年10期。
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