致病性tau蛋白的体外扩增保留了疾病特异性生物活性特征
微管相关蛋白tau(tau)在不与微管结合时具有内在的无序性和高度的可溶性。人脑中过度磷酸化tau内含物的存在在病理学上定义为一组神经退行性疾病，其统称为tau病。最常见的tau病，阿尔兹海默病(AD)，影响着约10%的65岁以上的人口。在AD患者的大脑中，认知能力的下降和神经元的死亡与聚集的tau丝(被称为成对螺旋丝(PHFs))的负荷增加密切相关。随着疾病的进展，PHFs会扩散到整个解剖学上相连的大脑区域。这种扩散遵循始于边缘系统的定型模式，随后被传播至额颞叶和新皮层。
微管相关蛋白tau(tau)在不与微管结合时具有内在的无序性和高度的可溶性。人脑中过度磷酸化tau内含物的存在在病理学上定义为一组神经退行性疾病，其统称为tau病。最常见的tau病，阿尔兹海默病(AD)，影响着约10%的65岁以上的人口。在AD患者的大脑中，认知能力的下降和神经元的死亡与聚集的tau丝(被称为成对螺旋丝(PHFs))的负荷增加密切相关。随着疾病的进展，PHFs会扩散到整个解剖学上相连的大脑区域。这种扩散遵循始于边缘系统的定型模式，随后被传播至额颞叶和新皮层。
最近的研究表明，tau菌株在tau传播模型中表现出菌株特异性生物活性，这也称为致病性。目前，由重组tau蛋白合成的tau预制纤维(pffs)不能完全重现人源tau菌株的特异性致病性。但是在细胞和动物模型中复制疾病相关的tau病理学，这就需要使用人脑来源的tau。然而，人源性tau的可用性极为有限。若能模拟人类来源tau种子致病性的tau变异体的产生将显著扩大tau病研究领域的实验设计规模。
以前的研究已经证明，体外接种反应可以从微量的人源tau蛋白中扩增tau蛋白的β-折叠结构。然而，原始人类来源的tau种子的菌株特异性致病性是否能在扩增的tau菌株中保持，仍有待实验验证。
本研究使用来自AD、皮质基底变性(CBD)和进行性核上性麻痹(PSP)患者大脑中富含生化物质的脑源性tau种子，采用改进的接种方案在体外模重组2N4R (T40) tau的募集。本实验使用最近开发的tau扩散模型，定量地研究了扩增反应的有效性以及扩增物质对原始tau种子的致病保真度。
这项研究结果表明，从不同tau病脑中分离的tau可以在体外忠实地扩增出不同的tau菌株，并且扩增的tau变异体保留了其菌株依赖性致病特性。
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