NT1 Tau可作为阿尔兹海默病的特异、早期标志物
寻找灵敏的、可广泛应用的、以血液为基础的筛选检测方法去识别症状前期的AD的患者，非常有必要。 哈佛大学的David Mengel等人，最近开发了一种超灵敏免疫分析技术 NT1 tau，用于检测中区抗体 BT2(194-198)捕获的 tau 蛋白，并用 n 端抗体 taut12检测。NT1这个名字并不是商标，而是用来区分他们的检测方法和其他 N端 tau 检测方法，并非所有N端 tau 检测方法都检测到相同的 tau 分子形式。
寻找灵敏的、可广泛应用的、以血液为基础的筛选检测方法去识别症状前期的AD的患者，非常有必要。
哈佛大学的David Mengel等人，最近开发了一种超灵敏免疫分析技术 NT1 tau，用于检测中区抗体 BT2(194-198)捕获的 tau 蛋白，并用 n 端抗体 taut12检测。NT1这个名字并不是商标，而是用来区分他们的检测方法和其他 N端 tau 检测方法，并非所有N端 tau 检测方法都检测到相同的 tau 分子形式。
事实上，tau 蛋白的分子异质性，使得基于不同抗 tau 蛋白组合的检测结果之间的比较充满挑战性。在之前的一项研究中，NT1分析法比室内分析法能更好地从对照组中区别AD 和 AD-MCI(轻度认知障碍)，后者使用与 Quanterix 分析法相同的单克隆抗体，而且在两个独立的编码区 NT1 tau 中能有效地区分AD和对照组。
此外，神经纤维轻链(NfL)是轴突中特别丰富的神经元的细胞骨架成分。 NfL 在许多神经退行性疾病中水平升高，多项研究发现在单纯性 AD 或临床前 AD， 血清和血浆中 NfL 水平升高。相比之下，在那些进展为AD痴呆和non-AD痴呆的患者中，相对于对照组，其基线的NfL也更高。
他们分别在MCI，AD痴呆，non-AD 痴呆，对照组中检测血浆中的NT1 tau和NfL水平。
结果显示，和对照组相比，AD中的NT1 tau水平显著升高，而在non-AD却并非增加。但NfL在AD和non-AD痴呆中均明显升高。而那些从MCI进展为AD痴呆的患者中，其基线的NT1 tau水平也更高。
这个研究的重要意义在于：发现血浆 NT1 tau 是 AD 的一个更为特异性标志物(相对于NfL)，在疾病早期升高，并且可作为第一轮筛查用于确定 AD 风险个体。
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