Neurology：视神经脊髓炎的全球发生率和患病率
自上次视神经脊髓炎/视神经脊髓炎谱系疾病(NMO/NMOSD)流行病学审查以来，又有22项相关研究发表。近日，神经病学领域权威杂志Neurology上发表了一篇研究文章，研究人员系统地回顾了NMOSD的全球患病率、发病率和基本人口统计学特征，并提供了重要的研究概述。
自上次视神经脊髓炎/视神经脊髓炎谱系疾病(NMO/NMOSD)流行病学审查以来，又有22项相关研究发表。近日，神经病学领域权威杂志Neurology上发表了一篇研究文章，研究人员系统地回顾了NMOSD的全球患病率、发病率和基本人口统计学特征，并提供了重要的研究概述。
研究人员使用医学主题词和关键词以及检索到的文章的参考文献列表对PubMed、Ovid Medline和EMBASE数据库进行了检索，检索时间从1999年到2019年8月。研究人员收集了国家、地区、病例评估方法和水通道蛋白-4抗体(AQP4-Ab)检测、研究期间、限制、发病率(每10万人每年)、患病率(每100000人)、年龄、性别和种族特有的发病率或流行率数据。
研究人员确定了33条相关文章，结果表明，在非洲-加勒比地区，NMOSD的发病率和患病率最高[0.73/100000人每年(95%CI：0.45-1.01)和10/100000人(95%CI：6.8-13.2)] 。NMOSD的发生率和患病率在澳大利亚和新西兰最低[0.037/100000人每年(95%CI：0.036-0.038)和0.7/100000人(95%CI：0.66-0.74)]。在成年人和AQP4-Ab血清阳性亚群中，女性占主导地位。发病率和患病率在中年成年人中达到顶峰。非洲族裔的NMOSD发病率和患病率最高，而白人的患病率最低。随着时间的推移，没有发现明显的发病趋势。
由此可见，NMOSD在全世界内是一种罕见的疾病。该分析已经描述了不同地理区域和种族之间患病率和发病率差异。这些只是通过不同的研究方法和NMO/NMOSD定义得到了部分解释，突显了需要专门设计的流行病学研究来识别遗传效应和病因。
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