猕猴手指切开后vCJD/BSE的直接神经传递
非人灵长类动物似乎是研究人类医源性朊病毒疾病的最接近的模型。在这里，我们报告了变异克雅氏病/疯牛病(vCJD/BSE)在食蟹猴手指上接种的后果，展示了原始传播模式和职业暴露的实际风险。
非人灵长类动物似乎是研究人类医源性朊病毒疾病的最接近的模型。在这里，我们报告了变异克雅氏病/疯牛病(vCJD/BSE)在食蟹猴手指上接种的后果，展示了原始传播模式和职业暴露的实际风险。
在大脑中，PrPd沉积呈层状分布于皮质深层，大量沉积于丘脑、基底节、小脑和脑干。脊髓内PrPd呈对称分布，主要分布于胶状质和Clarke背核，而骶骨水平PrPd则明显减少。整个中枢神经系统内的沉淀物是多样的：突触、神经周围、网状聚集体、小斑块、斑块和不完全的花斑。视网膜丛状层被标记，无淀粉样或tau沉积。异常的PrPd沉积沿树突、短轴突和长轴突、轴突线状细网状或珍珠串状排列。它们存在于深部的新皮质、基底节和运动神经元。这种漫长的过程并不常见，但在人类和实验研究中已有报道。
方法：将一只4岁猕猴的右手中指远端两侧切开以诱发局部炎症，然后注射相当于10毫克的BSE，经口攻击猕猴大脑。在经历18个月的手指笨拙期后，临床疾病(行为异常、恐惧、感觉过敏、步态障碍、颤抖)在接种疫苗后7.5年开始出现，2个月后进行安乐死。右侧正中神经的运动传导速度降低到左侧对应部分的1/3，感觉电位未被检测到。
如前所述进行组织学和生物化学研究。三联体的所有成分都存在:新皮质、纹状体、脑干的海绵状改变是中度的，脊髓的改变是轻度的，但丘脑和小脑的改变是严重的;神经元丢失总体上是中度的，但在小脑和骶髓(空泡化神经元)中是严重的;胶质增生在丘脑、小脑和脑干严重，在其他部位中度。ELISA和western blot(WB)显示PrPres在脑和脊髓的各个层次都有预期的BSE糖蛋白聚集模式。
综上所述，我们观察到，灵长类动物通过远端手指损伤暴露于vCJD/BSE后，经过7.5年的静默孵育，会导致大量的PrPd沉积，严格限制在神经系统和眼睛。
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