本研究旨在探究CXCL12对脑外伤(TBI)后放射状胶质细胞再生的影响,研究结果已在线发表于Cytokine。
本研究旨在探究CXCL12对脑外伤(TBI)后放射状胶质细胞再生的影响,研究结果已在线发表于Cytokine。
将48只大鼠随机分为4组:(1)假组,大鼠只做开颅手术;(2)对照组,TBI后同侧皮层注射生理盐水;(3)CXCL12组,注射CXCL12;(4)CXCL12+AMD3100组,注射CXCL12和AMD3100。TBI后7天,对脑组织进行BrdU/Nestin、BLBP/Nestin、BLBP/Vimentin、BLBP/SOX2、BLBP/CXCR4、BLBP/DCX的免疫荧光双标染色。采用Western Blot法测定Nestin、BLBP、Vimentin的水平。
结果显示,与对照组相比,CXCL12治疗显著增加了受伤皮层和胼胝体区域周围BrdU/Nestin、BLBP/Nestin和BLBP/Vimentin染色的细胞数量。CXCL12+AMD3100治疗与CXCL12治疗和对照组相比,这些细胞的数量显著减少。Nestin、BLBP和Vimentin的蛋白水平与免疫荧光染色的变化趋势相同。BLBP/Vimentin阳性细胞在受伤皮层区周围呈现星形细胞模式,但在受伤胼胝体区周围呈现RGCs模式。BLBP阳性细胞还表达了CXCR4和SOX2。
总的来说,CXCL12通过梳理到其受体CXCR4,促进了TBI后神经前体细胞的增殖。增殖的神经前体细胞呈现放射状胶质细胞样细胞。RGCs样细胞可分化为未成熟神经元,促进未成熟神经元的迁移。
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