CXCL12可促进大鼠脑外伤后放射状胶质细胞的增殖
本研究旨在探究CXCL12对脑外伤(TBI)后放射状胶质细胞再生的影响，研究结果已在线发表于Cytokine。
本研究旨在探究CXCL12对脑外伤(TBI)后放射状胶质细胞再生的影响，研究结果已在线发表于Cytokine。
将48只大鼠随机分为4组：(1)假组，大鼠只做开颅手术;(2)对照组，TBI后同侧皮层注射生理盐水;(3)CXCL12组，注射CXCL12;(4)CXCL12+AMD3100组，注射CXCL12和AMD3100。TBI后7天，对脑组织进行BrdU/Nestin、BLBP/Nestin、BLBP/Vimentin、BLBP/SOX2、BLBP/CXCR4、BLBP/DCX的免疫荧光双标染色。采用Western Blot法测定Nestin、BLBP、Vimentin的水平。
结果显示，与对照组相比，CXCL12治疗显著增加了受伤皮层和胼胝体区域周围BrdU/Nestin、BLBP/Nestin和BLBP/Vimentin染色的细胞数量。CXCL12+AMD3100治疗与CXCL12治疗和对照组相比，这些细胞的数量显著减少。Nestin、BLBP和Vimentin的蛋白水平与免疫荧光染色的变化趋势相同。BLBP/Vimentin阳性细胞在受伤皮层区周围呈现星形细胞模式，但在受伤胼胝体区周围呈现RGCs模式。BLBP阳性细胞还表达了CXCR4和SOX2。
总的来说，CXCL12通过梳理到其受体CXCR4，促进了TBI后神经前体细胞的增殖。增殖的神经前体细胞呈现放射状胶质细胞样细胞。RGCs样细胞可分化为未成熟神经元，促进未成熟神经元的迁移。
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