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神经

偏头痛预防性治疗新药!梯瓦CGRP抗体药物Ajovy自动注射器在美国上市!

作者:佚名 来源:生物谷 日期:2020-05-01
导读

近日宣布,偏头痛药物Ajovy(fremanezumab)自动注射器已在美国上市。Ajovy适用于成人偏头痛的预防性治疗,该药是唯一一种拥有每季度一次(675mg)和每月一次(225mg)皮下给药选择的抗CGRP(降钙素基因相关肽)预防性偏头痛药物。

关键字: 偏头痛

近日宣布,偏头痛药物Ajovy(fremanezumab)自动注射器已在美国上市。Ajovy适用于成人偏头痛的预防性治疗,该药是唯一一种拥有每季度一次(675mg)和每月一次(225mg)皮下给药选择的抗CGRP(降钙素基因相关肽)预防性偏头痛药物。

梯瓦北美商业执行副总裁Brendan O'Grady表示:“我们很高兴为偏头痛患者提供一种Ajovy自动注射器用于偏头痛预防性治疗。Ajovy是唯一获FDA批准的可提供每季度一次(675毫克)或每月一次(225毫克)剂量选择灵活性的抗CGRP偏头痛疗法。继续提高偏头痛患者的治疗灵活性,是我们能够推进梯瓦改善患者生活使命的另一种方式。”

Ajovy是唯一一种长效抗CGRP注射液,可选择使用自动注射器或预充注射器每年给药4次。新的自动注射器还具有一些功能,使其易于使用,包括一个无按钮的下压机构;发出给药进度信号的声音提示;以及一个显示给药时间的窗口。此外,自动注射器仅限一次性使用,使用后会锁止。

Ajovy自动注射器的批发采购成本(WAC或“标价”)为603.20美元。由于WAC不考虑可能适用的额外回扣和折扣,预计自动注射器对个别患者和提供者的实际成本将低于WAC。根据患者的保险支付人和参与援助计划的资格,自付费用的节省可能会有所不同。

除了美国以外,Ajovy自动注射器目前在德国也有售,不久将在其他选定的欧洲市场上市。

Ajovy可作为一种225mg/1.5 mL的单剂量注射剂,装在预充注射器或自动注射器中,该药有2种剂量选择-225mg(皮下注射1剂)每月一次,或675mg(皮下注射3剂)每三个月(每季度)一次。Ajovy可以在医生办公室由医疗专业人员给药,也可以在家由患者或护理人员给药。该药启动治疗不需要起始剂量。

偏头痛是全球第三大最常见疾病和第六大致残性疾病,这是一种常见的慢性神经血管性疾病,特征为反复发作的剧烈头痛,多为偏侧。据估计,在全球范围内,偏头痛患者总数超过10亿人,大约90%为发作性偏头痛(EM),其特征为每月偏头痛天数可多达14天;其余10%为慢性偏头痛(CM),其特征为每月发生头痛天数至少15天,其中8天及以上为偏头痛,患者病情持续时间超过3个月。目前,尚没有药物能够治愈偏头痛。世界卫生组织(WHO)已将偏头痛列为10大最致残疾病之一,与其他人群相比,偏头痛患者更可能发生抑郁、焦虑、睡眠障碍、其他疼痛及疲劳。

Ajovy是一种单克隆抗体药物,靶向结合靶向降钙素相关基因肽(CGRP)配体并阻断其与受体的结合作用。CGRP是一种神经肽,已被证明在偏头痛发作时释放,被认为是偏头痛发作的诱因。目前,CGRP及其受体已成为偏头痛药物研发的热门靶点。

截至目前,已有4款以CGRP及其受体为靶点的单抗类偏头痛疗法上市,除了Ajovy之外,另外三款分别为:安进/诺华Aimovig(靶向CGRP受体)、灵北Vyepti(靶向CGRP)、礼来Emgality(靶向CGRP)。用药方面,Aimovig和Emgality均为每月一次皮下注射,Ajovy可每月一次或每3个月一次皮下注射,Vyepti每3个月一次静脉输注。

另有一些药企正在开发口服CGRP受体拮抗剂。2019年12月,艾尔建Ubrelvy(ubrogepant)获得美国FDA批准用于成人偏头痛(有或无先兆)急性治疗,成为全球首个获批用于治疗偏头痛发作的口服CGRP受体拮抗剂。2020年2月,Biohaven公司口服CGRP受体拮抗剂Zydis ODT(rimegepant 崩解片)获得美国FDA批准用于成人偏头痛(有或无先兆)急性治疗。此外,Biohaven公司还有一款rimegepant常规片剂正在接受FDA审查,预计2020年年中获得批准。

值得一提的是,礼来Emgality还在2019年6月获美国FDA批准新适应症,用于治疗成人发作性丛集性偏头疼(ECH)。Emgality是首个也是唯一一个治疗ECH的药物,该药同时也是获FDA批准治疗2种不同头痛疾病的首个也是唯一一个CGRP靶向抗体。梯瓦方面,基于无效性分析,该公司在2019年4月宣布终止Ajov治疗丛集性头痛的III期临床项目。

偏头痛急性治疗方面,特别值得一提的是,2019年10月,礼来口服药物Reyvow(lasmiditan)获得美国FDA批准用于成人偏头痛(伴或不伴先兆症状)急性治疗。此次批准意义重大,该药是一种5-HT1F激动剂,是20年来批准的首个新一类急性偏头痛治疗药物。

然而,率先上市并不一定就能笑到最后。急性偏头痛III期研究数据显示,Zydis ODT疗效较Ubrelvy好,Reyvow疗效较Zydis ODT好,但Reyvow存在副作用并受DEA管制。医药市场调研机构EvaluatePharma预测,Zydis ODT在2024年的销售额将达到8.97亿美元,而Reyvow和Ubrelvy同时期的销售额预计分别为3.17亿美元和3.02亿美元。

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