脑白质MRI成像新技术——髓磷脂进行直接成像
背景 由于含水长T2的信号污染，利用MRI对髓磷脂进行直接成像是非常具有挑战性的。将非必需的长T2信号消除能够通过翻转恢复(IR)预脉冲来实现颅内脑白质长T2信号。而超短T2信号的髓磷脂便可通过超短回波时间(UTE)进行成像。本研究旨在利用3D双回波滑行翻转恢复(DESIRE)UTE序列进行基于患者的全脑髓磷脂成像。
背景
由于含水长T2的信号污染，利用MRI对髓磷脂进行直接成像是非常具有挑战性的。将非必需的长T2信号消除能够通过翻转恢复(IR)预脉冲来实现颅内脑白质长T2信号。而超短T2信号的髓磷脂便可通过超短回波时间(UTE)进行成像。本研究旨在利用3D双回波滑行翻转恢复(DESIRE)UTE序列进行基于患者的全脑髓磷脂成像。
材料与方法
利用单次扫描不同翻转时间联合IR成像来组成DESIRE UTE系列。在二次回波中最低信号决定消除长T2信号的最佳翻转时间。通过初次UTE图像与第二次回波图像进行剪影来获得UTE图像。为了验证本方法的可行性，利用模体、尸体颅脑标本、健康志愿者及多发性硬化(MS)患者进行前瞻性扫描分析。本研究共纳入了20例健康志愿者和20例MS患者，对患者进行MRI检查。采用方差分析评价MS病变与正常脑白质的信号差异。
结果
髓磷脂中的高信号和相关T2*和T1值充分证明了利用UTE序列能够对超短T2信号的髓磷脂进行直接成像。利用DESIRE UTE序列能够对钆贝葡胺模体不同T1值信号进行抑制。在体外脑组织MS病变试验中，发现MS信号缺失，与与组织学分析结果相一致。在人在体试验中。与正常脑白质相比，MS病变信号显著降低(0.19 ± 0.10 vs 0.76 ± 0.11, respectively; P < .001)。
结论
本研究表面利用双回波滑行翻转恢复超短回波时间序列能够对全脑髓磷脂进行成像。
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