本研究旨在验证是否3.0T磁共振磁敏感(SW)加权图像有助于识别特发性快速动眼睡眠障碍(iRBD)患者罹患蛋白病高风险的价值,并将结果发表在Radiology上。
本研究旨在验证是否3.0T磁共振磁敏感(SW)加权图像有助于识别特发性快速动眼睡眠障碍(iRBD)患者罹患蛋白病高风险的价值,并将结果发表在Radiology上。
本研究共纳入了18例患有iRBD的患者,并行3.0T SW成像及123I-FP-CIT SPECT成像,并与18例健康志愿者及18例帕金森病(PD)患者进行比较。由两位阅片者独立地评价图像。利用Kruskal-Wallis 检验评价123I-FP-CIT 摄入率,利用Cohen κ评价组间及组内一致性。根据NH状态,评价iRBD患者随访后蛋白病转变情况。
结果为,在7例iRBD患者中NH完整,11例患者小时。在7例NH完整的患者(平均3.22 ± 0.47)和健康志愿者(评价3.37 ± 0.47)的123I-FP-CIT摄入率相似。在11例iRBD且有NH丢失患者(平均为, 2.48 ± 0.44)中123I-FP-CIT摄入率明显低于健康志愿者(平均为, 3.37 ± 0.47; P < .001)但较PD患者(平均为, 1.80 ± 0.33; P < .001)高。组间和组内一致性均较好(κ > 0.9)。有5例iRBD且NH丢失的患者在神经成像的18个月后出现帕金森或痴呆征象。
本研究表明,3.0T SW成像可以作为iRBD患者发生短期蛋白质病风险的有利工具。
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