关于NMO与MS发病的性别差异，一项国内研究显示，女性NMO发病率明显高于男性，达12.5:1，且明显高于MS的2：1。NMO患者的临床进展恶性程度，如视力急剧下降、双下肢截瘫、尿潴留等神经功能缺失以及长期扩展残疾状况评分量表（EDSS）等都明显高于MS患者。2012年，北美一项多中心临床研究表明，NMO患者的实验室检测更倾向于合并其他自身免疫性抗体阳性，如抗双链DNA抗体，抗核抗体，抗干燥综合征抗体等。

　　以往认为，NMO较少累及颅内，而NMO疾病谱定义（指临床表现与NMO相似，但又不完全符合NMO诊断标准）的引入使人们惊喜地发现，颅内病灶（59%~79.2%）在NMO患者影像学表现中并不少见，尤其在脑干（44%）和脑室周围白质（21%）等处发现的非MS特异性病灶。约54%NMO患者出现脑白质萎缩而非皮层萎缩，这可能是导致NMO患者出现认知功能障碍，如记忆力和执行功能等减退的主要原因。

　　目前，NMO缓解期治疗主要集中在免疫调节剂的有效性，以及何种免疫调节剂可能有助于预防其复发和控制疾病进展方面，不推荐干扰素b。吴卫平教授报道，干扰素b甚至可能促进NMO复发。德国一项研究显示，那他珠单抗不能有效降低NMO的复发和疾病进展。但美国克利夫兰临床中心报道1例NMO患者那他珠单抗治疗有效。与之类似，一项针对30例NMO患者的利妥昔单抗治疗研究显示，NMO的年复发率从2.4%降至0.3%，但温格查克（Wingerchuk）等人质疑，该项数据可能由于半数患者在应用利妥昔单抗前都接受了干扰素b的治疗，在某种程度上干扰了后期疗效的评估。芬戈莫德（Fingolimod，FTY720）可能加重NMO的进展，例如，韩国一家研究机构于2012年初报道1例应用FTY720导致颅内病灶的NMO患者。