在既往发生的缺血性卒中3个月内因急性缺血性卒中(AIS)接受静脉溶栓治疗(tPA,组织型纤溶酶原激活物)是否与不良结局的风险增加具有相关性仍不确定。 近日,卒中领域权威杂志Stroke上发表了一篇研究文章,研究人员使用管理索赔数据确定了2005年至2013年期间在加利福尼亚州、纽约州和佛罗里达州医院接受静脉注射tPA的AIS患者。该研究的主要结局为颅内出血。该研究的次要结局为不利的住院处置和住院
在既往发生的缺血性卒中3个月内因急性缺血性卒中(AIS)接受静脉溶栓治疗(tPA,组织型纤溶酶原激活物)是否与不良结局的风险增加具有相关性仍不确定。
近日,卒中领域权威杂志Stroke上发表了一篇研究文章,研究人员使用管理索赔数据确定了2005年至2013年期间在加利福尼亚州、纽约州和佛罗里达州医院接受静脉注射tPA的AIS患者。该研究的主要结局为颅内出血。该研究的次要结局为不利的住院处置和住院死亡率。研究人员采用Logistic回归比较了既往有和无缺血性卒中患者3个月内经静脉注射tPA治疗AIS的结局发生率。
研究人员确定了36599例静脉注射tPA治疗的AIS患者,其中568例(1.6%)在过去3个月内发生过缺血性卒中。 在所有接受静脉注射tPA的患者中,颅内出血率为4.9%(95%CI为4.7%-5.1%),死亡发生率为10.7%(95%CI为10.4%-11.0%)。
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