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眼科

二十二碳六烯酸经Rac1/NAPDH氧化酶/ROS/p38通路诱导ARPE-19细胞表达HO-1的机制

作者:杨俊岭 整理 来源: 日期:2016-04-19
导读

           近期,湖北医药学院附属十堰市太和医院眼科中心研究人员发表论文,旨在观察二十二碳六烯酸(docosahexaenoicacid,DHA)诱导人视网膜色素上皮细胞表达血红素氧合酶(hemeoxygenase,HO)-1的分子机制。研究指出,DHA可能通过Rac1/NAPDH氧化酶/ROS/p38通路途径诱导视网膜色素上皮细胞表达HO-1,从而发挥对细胞的保护作用。该文发表在2016年第03期《眼

  近期,湖北医药学院附属十堰市太和医院眼科中心研究人员发表论文,旨在观察二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)诱导人视网膜色素上皮细胞表达血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)-1的分子机制。研究指出,DHA可能通过Rac1/NAPDH氧化酶/ROS/p38通路途径诱导视网膜色素上皮细胞表达HO-1,从而发挥对细胞的保护作用。该文发表在2016年第03期《眼科新进展》杂志上。

  培养人视网膜色素上皮细胞系ARPE-19,加入30100μmol·L-1DHA作用424 h。ELISA法检测Rac1的活性,Western blot检测HO-1的表达及NADPH氧化酶p47phox亚基和p38的磷酸化;荧光探针H2DCFDA检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生;采用Rac1抑制剂NSC23766、NADPH氧化酶抑制剂DPI、ROS清除剂NAC预处理细胞,检测其对HO-1表达的影响。

  30μmol·L-1、50μmol·L-1和100μmol·L-1DHA作用ARPE-19细胞10 min后,Rac1的活性分别为(126.41±11.25)%、(185.05±15.41)%和(260.52±17.83)%,与对照组相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。同时,100μmol·L-1DHA也能诱导p47phox亚基磷酸化。30μmol·L-1、50μmol·L-1和100μmol·L-1DHA处理4 h后,细胞内ROS的含量分别为(132.52±8.33)%、(177.94±10.24)%和(211.62±7.14)%,与对照组相比,差异也均有统计学意义(均为P<0.05)。对照组细胞中磷酸化p38含量为0.16±0.01;当给予30μmol·L-1、50μmol·L-1和100μmol·L-1DHA处理30 min后,磷酸化p38含量分别为0.28±0.03、0.37±0.02和0.45±0.00,与对照组相比,差异也均有统计学意义(均为P<0.05);采用Rac1抑制剂NSC23766或NADPH氧化酶抑制剂DPI处理后,p47phox亚基的磷酸化水平和细胞内ROS水平显著降低;而采用NAC处理后,可抑制DHA诱导ARPE-19细胞表达HO-1。

   相关链接:http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/ykxjz.aspx

  

  

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