Dkk-1 siRNA处理对大鼠脑出血损伤的保护作用
近期，郑州大学基础医学院研究人员发表论文，旨在通过构建Dkk-1的靶向小干扰RNA（smallinterferingRNA，siDkk-1），探讨其是否通过去抑制Wnt通路，进而改善血脑屏障（bloodbrainbarrier，BBB），对大鼠脑出血损伤起保护作用。研究指出，siDkk-1能够减轻大鼠脑出血后脑水肿，改善行为学功能，其保护机制可能与激活Wnt通路有关。该文发表在2015年第0
近期，郑州大学基础医学院研究人员发表论文，旨在通过构建Dkk-1的靶向小干扰RNA（small interfering RNA，siDkk-1），探讨其是否通过去抑制Wnt通路，进而改善血脑屏障（blood brain barrier，BBB），对大鼠脑出血损伤起保护作用。研究指出，siDkk-1能够减轻大鼠脑出血后脑水肿，改善行为学功能，其保护机制可能与激活Wnt通路有关。该文发表在2015年第06期《神经解剖学杂志》上。
体重270～300 g成年SD雄性大鼠共144只，随机分为四组：假手术组（sham），脑出血组，假干预组，siDkk-1干预组。分别在大鼠脑出血后24 h、72 h用real-time PCR检测Wnt-1的基因表达变化，用干湿重法检测脑含水量，伊文蓝（EB）检测血脑屏障（blood brain barrier，BBB）通透性变化。不同组别大鼠处死前均采用前肢协调实验进行行为学检测。
结果显示， 大鼠脑出血后24 h和72 h，Wnt-1基因表达水平分别较sham组显著降低（P<0.001），而经siDkk-1干预后24h和72 h，Wnt-1的表达水平较假干预组均显著升高（P<0.05）。大鼠脑出血24 h和72 h术侧基底节区脑组织含水量及EB含量均显著增加（P<0.001），而经siDkk-1干预后较假干预组脑含水量及EB含量均显著下降（P<0.01），同时伴有行为学改善。
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