近期，徐州医学院附属医院儿童神经与康复科研究人员发表论文，旨在探讨银杏内酯B（GKB）对癫痫大鼠海马中Notch-1与低氧诱导因子-1α（HIF-1α）的影响。研究指出，在癫痫持续状态后大鼠海马内的Notch和HIF-1α信号通路均被激活，银杏内酯B不仅进一步加强两个信号通路的表达，而且显示出Notch信号通路可能参与了海马内HIF-1α表达的调控。该文发表在2015年第04期《神经解剖学杂志》上。

　　21 d SD大鼠随机分为5组：生理盐水组（NS组）、戊四氮（PTZ）致癫痫持续状态（SE）模型组（PTZ组）、GKB治疗组（P+G组）、GKB治疗+Notch信号通路特异性抑制剂（DAPT）干预组（P+G+D组）、DAPT干预组（DAPT组）。1%PTZ（80 mg/kg）于大鼠腹腔注射诱导建立癫痫持续状态模型。建模前10 h大鼠海马注射DAPT（0.03 mg/kg），建模前30 min给予相关大鼠腹腔注射1 mg/ml GKB（5 mg/kg），各时间点未予药物组均给予等量生理盐水腹腔注射。NS、PTZ、P+G组建模后2、4、8、12、24、48和72 h，DAPT、P+G+D组建模后8 h分别取出大鼠海马组织，检测HIF-1α、Notch-1蛋白的含量和HIF-1α、Notch-1阳性细胞数的表达。

　　结果显示， HIF-1α和Notch-1蛋白在NS组存在低水平表达，而且表达水平平稳；在PTZ组、P+G组存在明显的表达时程变化，2 h时表达开始上升，8 h表达达高峰，在各个时间点的表达与生理盐水比较差异明显（P<0.05）。在SE后8 h，PTZ组及P+G组大鼠海马内的HIF-1α和Notch-1蛋白表达水平和阳性细胞数表达较高，P+G组表达更高于PTZ组，而在DAPT处理后P+G组表达低于PTZ组（P<0.05）。

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