罗格列酮对实验性大鼠脑出血后细胞凋亡的影响
近期，河北联合大学解剖教研室研究人员发表论文，旨在探讨罗格列酮对大鼠脑出血（intracerebralhemorrhage，ICH）后血肿周围脑组织细胞凋亡的影响。研究指出，PPAR激动剂罗格列酮可能通过抑制Caspase-3的表达，降低脑出血后脑组织的继发性凋亡损伤，对脑组织起保护作用。该文发表在2015年第02期《神经解剖学杂志》上。 88只健康老龄雄性SD大鼠，随机分为假手术组8只
近期，河北联合大学解剖教研室研究人员发表论文，旨在探讨罗格列酮对大鼠脑出血（intracerebral hemorrhage，ICH）后血肿周围脑组织细胞凋亡的影响。研究指出，PPARγ激动剂罗格列酮可能通过抑制Caspase-3的表达，降低脑出血后脑组织的继发性凋亡损伤，对脑组织起保护作用。该文发表在2015年第02期《神经解剖学杂志》上。
88只健康老龄雄性SD大鼠，随机分为假手术组8只，模型组40只，罗格列酮干预组40只，后2组又分为6 h、12 h、24 h、72 h、7 d 5个亚组，每组8只。采用大鼠股动脉新鲜自体不凝血50μl注入大脑纹状体基底节区复制脑出血模型，干湿重法检测脑组织含水量（water content of brain，BWC）；原位末端标记法（TUNEL）检测大鼠脑细胞的凋亡情况；免疫组化法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferators-activated receptors gamma，PPARγ）和半胱氨酸蛋白-3（Caspase-3）的表达情况。
结果显示， （1）随着大鼠脑出血后时间的延长，ICH组BWC呈逐渐增高趋势，并在72 h达高峰。与模型组比较，罗格列酮干预组BWC均降低，组织水肿减轻（P<0.05）。TUNEL染色结果显示凋亡细胞的数量与各位BWC的复化相一致。（2）免疫组化法检测结果显示：大鼠脑出血后72 h，Caspase-3凋亡相关蛋白的表达明显上调。罗格列酮干预后，与模型组相比，PPARγ高表达，同时Caspase-3表达和凋亡细胞数明显降低，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。
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