炎症因子对原代培养海马神经元CLC-3表达的影响
近期，新乡医学院人体解剖学教研室研究人员发表论文，旨在研究不同浓度TNF-、IL-1、TGF-刺激对原代培养海马神经元CLC-3（voltage-gatedchloridechannel3）mRNA及蛋白质水平的影响。研究指出，TNF-、IL-1、TGF-可能通过刺激海马神经元CLC-3表达增加增强神经元存活能力。该文发表在2015年第02期《神经解剖学杂志》上。 取原代培养8d的大鼠海
近期，新乡医学院人体解剖学教研室研究人员发表论文，旨在研究不同浓度TNF-α、IL-1β、TGF-β刺激对原代培养海马神经元CLC-3（voltage-gated chloride channel 3）mRNA及蛋白质水平的影响。研究指出，TNF-α、IL-1β、TGF-β可能通过刺激海马神经元CLC-3表达增加增强神经元存活能力。该文发表在2015年第02期《神经解剖学杂志》上。
取原代培养8 d的大鼠海马神经元，随机分为对照组、TNF-α组、IL-1β组和TGF-β组。TNF-α、IL-1和TGF-β组分别加入加入含有浓度为10 ng/ml的相应炎症因子培养液，每组分别在孵育6、12、24 h后分别收集细胞提取总RNA和蛋白采用实时定量PCR、Western Blot技术检测CLC-3 mRNA及蛋白水平的表达。
结果显示， TNF-α、IL-1β处理12 h后培养海马神经元CLC-3在mRNA及蛋白水平开始上调，高峰持续从12 h至24 h（P<0.05）。TNF-α刺激作用强于IL-1β。TGF-β处理海马神经元CLC-3 mRNA在6 h后即开始升高（P<0.05），但在孵育6 h到24 h时下降至正常对平（P>0.05）。
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