LGI1-Ab相关LE临床特点分析（附8例病例报告及文献复习）
近期，吉林大学白求恩第一医院神经内科研究人员发表论文，旨在探讨富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（leucine-richgliomainactivated1，LGI1）自身抗体相关边缘性脑炎的临床特点、诊断及治疗。研究指出，LGI1-Ab相关LE有较特异的临床表现，如FBDS、低钠血症和认知功能障碍等；免疫治疗效果好。该文发表在2015年第09期《中风与神经疾病杂志》上。 对2013年7月～20
近期，吉林大学白求恩第一医院神经内科研究人员发表论文，旨在探讨富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（leucine-rich glioma inactivated 1，LGI1）自身抗体相关边缘性脑炎的临床特点、诊断及治疗。研究指出，LGI1-Ab相关LE有较特异的临床表现，如FBDS、低钠血症和认知功能障碍等；免疫治疗效果好。该文发表在2015年第09期《中风与神经疾病杂志》上。
对2013年7月～2015年6月临床怀疑边缘性脑炎（LE）患者的血清和脑脊液标本，采用间接免疫荧光法，检测血及脑脊液中的抗LGI1抗体及其他边缘性脑炎相关抗体。对其中抗LGI1抗体阳性的8例患者资料进行登记整理并进行随访。
结果显示， 共8例抗LGI1抗体阳性的LE患者，平均年龄52.6岁。以急性或亚急性起病，100%有面-臂肌张力障碍发作（faciobrachial dystonic seizures，FBDS），6例患者（75%）伴有其他类型癫痫，5例患者（62.5%）出现认知功能障碍。8例患者血清抗LGI1抗体100%阳性，脑脊液抗LGI1抗体5例（62.5%）阳性；血清及脑脊液其他边缘性脑炎抗体8例（100%）均为阴性；7例（87.5%）患者有低钠血症。5例患者MRI示海马、颞叶（双侧或单侧）出现异常信号，3例头部MRI未见明显异常，1例行PET检查，脑实质内未见异常。除1例未行脑电检查外，其余病例脑电均有异常，其中有3例24 h脑电提示发作间期双颞区见较多中幅欠规则尖慢波及尖化θ波，左右不同步出现。6例接受免疫治疗，结果显示丙种球蛋白治疗联合激素治疗优于单独激素治疗，未接受免疫治疗患者也有自发缓解趋势。
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