CVID的非接纳骨髓微环境影响B细胞的早期发育
作者：QQY 来源：Medsci梅斯 日期：2020-03-12
导读
B细胞发育动态的体外研究将B细胞固有缺陷与骨髓(BM)微环境缺陷区分开来.BM生态位损伤可导致B细胞缺陷和常见变异型免疫缺陷病(CVID)。
B细胞发育动态的体外研究将B细胞固有缺陷与骨髓(BM)微环境缺陷区分开来.
BM生态位损伤可导致B细胞缺陷和常见变异型免疫缺陷病(CVID)。
摘要：
常见变异型免疫缺陷病(CVID)是一种以对感染、低丙球蛋白血症和免疫失调的易感性增加为特征的疾病。虽然CVID被认为是一种外周B细胞间室异常，但25%的患者的骨髓早期B细胞发育也有所损失。
鉴于造血干细胞移植后B细胞重建较差，研究人员推测部分患者的骨髓环境已经不适合B细胞发育。
通过在体外研究骨髓来源的CD34+细胞向未成熟B细胞分化是动力学，研究人员发现能借此区分B细胞固有缺陷患者和非接纳型骨髓环境患者。前者的未成熟B细胞不能发育，后者的CD34+细胞可在体外分化为未成熟B细胞，但在体内分化效率较低。
在另一组患者中，未确定的前体细胞不能支持B细胞在体外持续发育，表明前体细胞可能较少或已经耗竭。造血干细胞移植可使B细胞固有缺陷的患者重获正常的B细胞增殖，但对于非接纳骨髓微环的患者，则不能恢复B细胞再增殖。
本研究指出了骨髓生态位在CVID发病机制中的重要意义。
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