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Sci Rep:miR-203通过靶向生存素与Bmi-1抑制白血病干细胞...
《科学报告》发表一篇名为miR-203 inhibits proliferation and self-renewal of leukemia stem cells by targeting...
来源：Nature自然科研 2017-08-07 -
Spark 血友病基因疗法临床试验现曙光
致力于研发遗传病基因疗法的公司 Spark Therapeutics 的主导基因疗法正在美国 FDA 的审理中。而近期，它公布的一些临床数据也让我们看到了血友病治疗的曙光。
来源：药明康德 2017-08-05 -
Jazz 白血病新药 Vyxeos 今日获批
AML 是一种病发于骨髓，进展快速的癌症。根据美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)估计，全美今年将有超过 21000 个新病例，并有超过 10000 名...
来源：药明康德 2017-08-05 -
Blood：利用CAR T细胞治疗小儿急性淋巴细胞白血病的建议剂量和细胞...
在放化疗后去除原有的淋巴细胞后，植入来自病人来源的，通过体外基因调整后，使其特异表达识别淋巴细胞CD19抗原的受体的T细胞，能够有效的杀死各种B细胞系癌化导致的恶性肿瘤(包括复发性儿童...
来源：MedSci梅斯 2017-08-04 -
Blood：对于儿童唐氏综合征罹患急性骨髓性白血病病人的改进疗法
儿童唐氏综合征(Down syndrome)与发生急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia)和急性骨髓性白血病(acute myeloid leukem...
来源：MedSci梅斯 2017-08-04 -
FDA批准急性髓系白血病新药enasidenib上市
FDA8月1日批准新基公司Idhifa (enasidenib)上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的Real...
来源：生物谷 2017-08-02 -
美FDA授予阿斯利康Acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤突破性疗法
阿斯利康制药及公司血液病研发成员Acerta制药表示，美国FDA已经授予公司在研药物Acalabrutinib用于之前至少接受了一种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)治疗的突破性疗法认定。Acal...
来源：生物谷 2017-08-02 -
南京准妈妈的血型，全世界都没见过
近日，江苏省血液中心输血研究室陈青研究员带领的课题组，在国际上首次发现并报道了 ABO 血型系统中由于新等位基因突变导致的新的 A3 亚型的等位基因，已被国际基因库收录并公布。
来源：现代快报 2017-07-31 -
江苏发现国际首例新等位基因突变A3亚型血型
近日，江苏省血液中心输血研究室陈青研究员带领的课题组，在国际上首次发现并报道了ABO血型系统中，由于新等位基因突变导致的新的A3亚型的等位基因，这一新发现已被国际基因库收录并公布(序列号为KX...
来源：金宝搏网站登录技巧 2017-07-31 -
罗氏白血病新药 Venclexta 获突破性疗法认定
罗氏(Roche)今日宣布，美国 FDA 授予其新药 Venclexta(venetoclax)突破性疗法认定。该认定授予 Venclexta 与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合使用，治疗不...
来源：药明康德 2017-07-31 -
“骨髓移植”医治血癌有副作用，解药已进入第三期临床试验
急性血癌(白血病)致死率很高，有些患者发病几周后就死亡了。著名的例子有郭台铭的弟弟、青蛙王子高凌风皆因血癌失去生命(注 1)。血癌依病程缓急可分为：急性白血病(Acute leukemia...
来源：Technews 科技新报 2017-07-30 -
英 NICE 支持罗氏 Gazyvaro 治疗滤泡性淋巴瘤
近日，英国国家健康和护理研究所(NICE)发布了最终草案指导意见，建议使用罗氏 Gazyvaro(obinutuzumab)治疗滤泡性淋巴瘤，通过癌症药物基金途径，用于英国国家卫生...
来源：新浪医药 2017-07-27 -
CAR- T 不是万能神药！
日前 CAR- T 疗法被 FDA 专家推荐，有望今年上市，受到了很多人关注，菠萝也做了介绍。但很快，我从兴奋转为担忧，因为多数人并不了解这个技术的局限，过于乐观。尤其当听说国内已经有人...
来源：:菠萝因子 2017-07-26 -
造血干细胞直接响应感染，既“杀敌”也“自损”
造血干细胞是血液系统中的成体干细胞，具有自我更新、多向分化的潜能。造血干细胞可以分化形成各类成熟血细胞，以此满足生理需求和调节各细胞组分之间的平衡。如果发生严重感染，造血干细胞会生成...
来源：生物探索 2017-07-25