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新药HXR9为白血病治疗带来新希望！
【急性骨髓性白血病治疗的新希望】一种新药可能有助于治疗患有最具侵袭性的白血病形式的患者。
来源： medicalxpress 2017-08-13 -
科学家揭秘T细胞发育的真相
【科学家们对T细胞发育的重要认识】编码酶蛋白酪氨酸磷酸酶N2(PTPN2)的基因的突变与自身免疫性疾病(包括1型188bet在线平台网址 ，克罗恩病和类风湿性关节炎)的发展有关。
来源： medicalxpress 2017-08-13 -
Blood：成人高级别B细胞淋巴瘤与Burkitt淋巴瘤：基因组特征和潜...
成人高级别B细胞淋巴瘤与伯基特淋巴瘤(BL)分子特征相似，均是高度侵袭性淋巴瘤，临床预后不良。携带BL基因的成人BL和高级别B细胞淋巴瘤的高分辨率结构性和功能性基因组分析揭示MYC-ARF-p...
来源：MedSci梅斯 2017-08-12 -
Blood：Moxetumomab Pasudotox对儿童难治性/复发...
对于难治性/复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿，开发新的治疗方案需要克服耐药性。Moxetumomab Pasudotox是重组抗CD22免疫毒素。
来源：MedSci梅斯 2017-08-11 -
Blood：卢索替尼治疗对羟基尿素有耐药性的原发性血小板增多症的效果。
治疗高危的原发性血小板增多症(ET)需要治疗血小板增多和疾病相关症状，并且，还要考虑发生血栓、出血、进展成骨髓纤维化和白血病的风险。对羟基尿素(HC)有耐药性或抗性的ET患者预后差。
来源：MedSci梅斯 2017-08-11 -
警惕：出现这些症状你需要马上检查血常规！
粒细胞缺乏症是当身体不能形成足够的粒细胞的情况下发生的，这是一种白细胞。
来源： medicalxpress 2017-08-10 -
Blood：RUNX1竟然在急性淋巴细胞白血病中具有致癌性。
在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的一个子集中，编码RUNX1转录因子的基因发生突变，RUNX1基因突变与预后不良相关。突变发生在DNA的Runt结合域，被认为是功能丧失性突变，表明R...
来源：MedSci梅斯 2017-08-09 -
CAR- T 疗法大热？生物公司借此抬价
随着 7 月底，美国 FDA 肿瘤药物咨询委员会以 10：0 的投票结果一致推荐批准诺华的 CAR- T 疗法 CTL019 用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人 B 细胞急性淋巴细胞白血...
来源：新浪医药 2017-08-09 -
骨髓纤维化治疗新药在中国正式上市
日前，骨髓纤维化治疗新药捷恪卫(磷酸芦可替尼)在中国正式上市。骨髓纤维化是一种恶性血液肿瘤，芦可替尼是目前唯一针对其发病机制的靶向治疗药物。中华医学会血液学分会现任主任委员、中国医学科...
来源：新华网 2017-08-09 -
不依赖献血：日本要量产血小板 2020 年有望获批
据日媒报道，近日，日本国内 16 家制药和化学相关企业在全球首次确立了利用 “iPS 细胞”量产属于血液成分之一的血小板的技术。
来源：中新网 2017-08-09 -
Oncotarget：小分子CP有治疗p53异常的多发性骨髓瘤潜力
多发性骨髓瘤(MM)，WHO目前将其归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成，极少数患者可以是不产生M蛋白...
来源：MedSci梅斯 2017-08-08 -
Blood：国际SCHOLAR-1研究结果：难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的...
SCHOLAR-1是第一个从患者水平对来源于2个随机试验和2个学术数据库的难治性DLBCL患者预后情况进行分析的国际性研究。
来源：MedSci梅斯 2017-08-07 -
Oncotarget：PET-CT有利于前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤成人...
T-ALL/LBL(前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤)85%-90% 表现为淋巴瘤，少数表现为白血病，男性多见。本病进展迅速，高度侵袭性，具有向中枢神经系统和骨髓等部位侵犯的趋势，最终发展为...
来源：MedSci梅斯 2017-08-07 -
Haematologica：Brentuximab vedotin治疗复...
美国食品和药品监督管理局批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。
来源：MedSci梅斯 2017-08-07