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一线治疗不符合移植的多发性骨髓瘤！强生重磅血癌药Darzalex+Rd三...
强生旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，建议扩大Darzalex (daratumumab)的现有营销授权，纳入：将Darzalex...
来源：生物谷 2019-10-23 -
重磅！科学家开发出能有效清除白血病干细胞的新型抗体药物
2001年，药物伊马替尼的问题彻底改变了慢性粒细胞白血病（CML，chronic myelogenous leukemia）的治疗，超过80%的患者都接受了这种药物进行治疗，而且病情完全得到了...
来源：生物谷 2019-10-22 -
毒蕈碱乙酰胆碱受体调节早期红细胞祖细胞的自我更新
成体干细胞和祖细胞具有独特的自我更新能力，靶向这一过程代表着潜在的治疗机会。早期的红细胞祖细胞，即爆发形成单位红细胞(burst-forming unit erythroid，BFU-E)，具...
来源：生物谷 2019-10-22 -
研究调节克隆优势和骨髓纤维化机制的新模型
PF4iCre;JAK2V617F/WT小鼠出现一种类似真性红细胞增多症的全骨髓增殖性肿瘤
来源：Medsci梅斯 2019-10-18 -
胚胎头部的巨噬细胞在造血中的作用
小鼠胚胎后脑-鳃弓区的巨噬细胞参与HS/PC的扩增和/或成熟
来源：Medsci梅斯 2019-10-18 -
既可缓解CD19 CAR T细胞细胞因子释放综合征，又不减弱抗白血病疗效
早期应用托珠单抗和类固醇并不影响B-ALL中SCRI-CAR19v1 CAR T细胞的扩增或持续存在
来源：Medsci梅斯 2019-10-17 -
同时抑制AMPK和BET或可延缓AML的进展
AMPK缺失可减少AML干细胞中的乙酰辅酶A、组蛋白乙酰化和染色质上的BRD4募集。
来源：Medsci梅斯 2019-10-17 -
血小板特异性抗体检测的新方法
在人体内，血小板膜糖蛋白多态性具有免疫原性，是引起新生儿同种免疫性血小板减少症等疾病的重要临床免疫反应的原因。来源于携带罕见多态性个体的血小板通常难以获得，使得诊断性检测和输注匹配的血小板具有...
来源：Medsci梅斯 2019-10-17 -
Emicizumab预防用于儿童A型血友病
Emicizumab是一种双特异性的人源化单克隆抗体，通过桥接激活因子(F) IX和FX来恢复A型血友病的FVIII激活功能缺陷。Guy Young等人开展了一项3期临床试验，评估emiciz...
来源：Medsci梅斯 2019-10-17 -
血小板板状伪足的形成不参与稳定血栓的形成
Cyfip1在肌动蛋白丝的分支和板状伪足的形成过程中起着至关重要的作用
来源：Medsci梅斯 2019-10-17 -
抗移植新药！诺华JAK抑制剂Jakafi治疗类固醇难治急性移植物抗宿主病...
诺华与Incyte公司近日公布了关键III期REACH2研究的积极结果，该研究由诺华赞助，评估了Jakafi(ruxolitinib，鲁索替尼)治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)患...
来源：生物谷 2019-10-17 -
I-Mab Biopharma 宣布新型免疫疗法得到批准在中国进行多发性...
I-Mab Biopharma是一家总部位于中国和美国的临床生物制药公司，专门致力于发现和开发免疫肿瘤学和自身免疫性疾病中新型或高度分化的生物制剂，以及德国生物制药公司MorphoSys AG...
来源：生物谷 2019-10-15 -
Ublituximab联合Umbralisib治疗复发性/难治性B细胞N...
靶向CD20和PI3K(一种参与B细胞成熟的关键蛋白)可能是治疗B细胞恶性肿瘤的有效策略。研究人员开展一I/Ib期试验，评估二代化合物umbralisib(PI3K-δ抑制剂)联合ublitu...
来源：Medsci梅斯 2019-10-12 -
SHP2功能异常通过影响血小板的信号和功能导致努南综合征
SHP2，由PTPN11基因编码，是一种普遍存在的蛋白酪氨酸磷酸酶，是信号转导的关键调节因子。PTPN11基因的胚系突变导致SHP2的催化功能获得或丧失，分别可导致两种多器官缺陷的疾病：Noo...
来源：Medsci梅斯 2019-10-12