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揭示维持人干细胞年轻态的新机制
2019年7月26日，中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组和中国科学院动物研究所曲静研究组合作，在Nature Communications在线发表题为“Stabilizing heteroc...
来源：生物谷 2019-07-26 -
利用CRISPR构建出的突变条形码记录每个细胞的发育历史
所有人的生命都起源自单个细胞（即受精卵），这个细胞重复地进行分裂，从而产生两个细胞，然后是四个细胞，然后是八个细胞，一直到组成新生儿的大约260亿个细胞。发育生物学的一大挑战是追踪这260亿个...
来源：生物谷 2019-07-25 -
开发出自我编辑的CRISPR条形码
通过调整CRISPR-Cas9基因编辑复合体，使得它在自己的向导RNA(gRNA)位点上发生突变，研究人员开发出一种方法让细胞持续地产生它们自己独特的条形码。根据发表在Nature Metho...
来源：生物谷 2019-07-25 -
利用基因条形码鉴定特异性的转录因子
相同的DNA存在于有机体的每个细胞中，但是一些基因仅在一个给定的细胞中表达。作为对多种生物学信号作出的反应，这些基因由被称作转录因子的蛋白所激活。因此，不论在健康时还是在患病时，转录因子调节着...
来源：生物谷 2019-07-25 -
发现第三种CRISPR-Cas系统，显著降低脱靶效应
来自原核生物CRISPR/Cas系统的酶已被用作可编程的和高度特异性的基因组编辑工具。目前的基因组编辑技术集中在II型CRISPR-Cas系统上，该系统含有单个用于DNA切割的蛋白效应核酸酶。
来源：生物谷 2019-07-25 -
大牛张锋教授证实CRISPR–Cas13可靶向哺乳动物细胞中的RNA
早在2016年，科学家们就发现了结合和切割单链RNA而不是DNA的CRISPR蛋白（Science, doi:10.1126/science.aaf5573）。如今，在一项研究中，来自美国麻省...
来源：生物谷 2019-07-25 -
张锋发表综述详细介绍第二类CRISPR-Cas系...
张锋教授也与另外两位学者在Cell杂志上发表了题为“SnapShot: Class 2 CRISPR-Cas Systems”的特写...
来源：生物谷 2019-07-25 -
基因编辑大牛张锋再发力，揭示只靶向RNA的新型CRISPR系统
在一项研究中，来自美国国家卫生研究院(NIH)、哈佛大学-麻省理工学院布罗德研究所(简称布罗德研究所)、麻省理工学院、罗格斯大学新伯朗士威校区和俄罗斯斯科尔科沃理工学院等机构的研究人员描述了一...
来源：生物谷 2019-07-25 -
张锋Nature发文：CRISPR可启动任何基因
麻省理工的科学家们对目前最热门的基因编辑系统CRISPR/Cas9进行了改造，这一成果发表在Nature杂志上。现在，人们可以用这一技术在活细胞中有效启动任何基因。
来源：生物谷 2019-07-25 -
张锋Nature Medicine综述：基因编辑技术最新进展
人体内已命名的基因共有25000多条，目前已知一部分基因(3000)的突变会引起各类疾病。对于此类疾病的治疗，最本质的手段是通过一些方法将突变后的遗传物质矫正回原来的状态。这类方法被称为遗传疗...
来源：生物谷 2019-07-25 -
南开大学曹雪涛团队揭示hnRNPA2B1识别病毒DNA并促进IFN-α/...
通过模式识别受体(pattern recognition receptor, PRR)识别病毒核酸可触发宿主对病毒的先天免疫应答。这导致促炎细胞因子和I型干扰素的产生，其中NF-κB信号转导调...
来源：生物谷 2019-07-25 -
Nature子刊新突破！发现新的遗传机制！
非孟德尔的寡基因遗传可能是遗传性视网膜变性（HRDs，包括色素性视网膜炎）发生的一个未被认识的重要因素，而遗传性视网膜变性是由超罕见突变引起的，并导致进行性失明。
来源：生物谷 2019-07-25 -
揭示哺乳动物两性存在性别偏好性的基因表达
在一项新的研究中，来自来自美国怀特黑德研究所、麻省理工学院和哈佛医学院的研究人员发现了雄性和雌性哺乳动物在基因表达上的全基因组差异。相关研究结果发表在2019年7月19日的Science期刊上...
来源：生物谷 2019-07-23 -
靶向CAPN9具有抑制多种组织纤维化的治疗潜力
纤维化（fibrosis）是慢性疾病的常见病理结果。在纤维化期间，肌成纤维细胞产生的富含胶原蛋白的胞外基质不断沉积，最终取代了正常的组织实质（tissue parenchyma），因而会损害组...
来源：生物谷 2019-07-22