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年龄性别对容量负荷后血流动力学影响
美国研究者近期一项研究表明，甚至在正常受试者中，心脏的灌注压会随着容量负荷显著升高，老年女性和射血分数尚存的心力衰竭（HFpEF）患...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-22 -
正性肌力药物应用技巧
心衰患者的症状就是血流动力学变化的一种反应，应用正性肌力药以后带来的血流动力学的改善并未转为患病率和死亡率的降低。目前尚缺少评价和度...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-22 -
第十届中国介入放射学学术大会专题
第十届中国介入放射学学术大会（CSIR2012）暨2012国际栓塞会议GEST2012于2012年10月31日-11月3日在中国南京...
来源：中国医学论坛报 2012-11-22 -
血管扩张剂在心衰中使用技巧
禁用血管扩张剂的临床情况1、收缩压＜90mmHg或持续低血压并伴症状尤其是有肾功能不全的患者，以避免重要脏器灌注减少；2、严重阻塞性...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-22 -
血管扩张剂在心衰中使用技巧
禁用血管扩张剂的临床情况1、收缩压＜90mmHg或持续低血压并伴症状尤其是有肾功能不全的患者，以避免重要脏器灌注减少；2、严重阻塞性...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-22 -
美发布肌钙蛋白升高临床实践意义专家共识
11月12日《美国心脏病学会杂志》（J Am Coll Cardiol）在线发表了“解读肌钙蛋白升高临...
来源：中国医学论坛报 2012-11-22 -
大量异烟肼致药物性心肌炎
患者，女，50岁，因口服异烟肼50片（5.0g）6小时入院。入院前3小时抽搐1次，意识不清，持续5~6分钟缓解。入院时感心悸、头晕、全身乏力伴有恶心、呕吐、无胸闷、无心前区疼痛。
来源：健康报 2012-11-22 -
FDA批准一小型左室辅助装置用于心衰患者
2012年11月20日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了HeartWare左心室辅助装置用于晚期心衰等待心脏移植的病人。Hear...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-22 -
FDA批准一小型左室辅助装置用于心衰患者
2012年11月20日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了HeartWare左心室辅助装置用于晚期心衰等待心脏移植的病人。Hear...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-22 -
心衰患者合并室性心律失常的治疗
1、Ⅰ类抗心律失常药物不宜用于心力衰竭患者，除非是短期应用于难治性、致死性室性心律失常；2、β受体阻滞剂可降低心力衰竭患者的猝死并使...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-21 -
心衰患者合并室性心律失常的治疗
1、Ⅰ类抗心律失常药物不宜用于心力衰竭患者，除非是短期应用于难治性、致死性室性心律失常；2、β受体阻滞剂可降低心力衰竭患者的猝死并使...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-21 -
节律控制减少房颤患者卒中风险
加拿大一项基于人群的观察性研究表明，与控制心率治疗相比，节律控制治疗与房颤患者卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）发生率更低相关，尤其对...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-21 -
节律控制减少房颤患者卒中风险
加拿大一项基于人群的观察性研究表明，与控制心率治疗相比，节律控制治疗与房颤患者卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）发生率更低相关，尤其对...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-21 -
警惕他汀类药品血糖异常反应及与抗病毒药物相互作用
药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。近期，美国、欧盟药品监督管理部门先后发布了有关他汀...
来源：国家食品药品监督管理局 2012-11-21 -
FDA批准首个外周血管药物洗脱支架上市
2012年11月15日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Zilver PTX药物洗脱周围血管支架上市，该器械是首个获准...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-20 -
FDA批准首个外周血管药物洗脱支架上市
2012年11月15日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Zilver PTX药物洗脱周围血管支架上市，该器械是首个获准...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-20 -
周围血管病运动疗法与经腔内血运重建等效？
荷兰的一项随机对照研究结果显示，对间歇性跛行患者进行监测下的运动疗法（每周两次，每次30分钟)与经腔内血运重建在改善其功能以及生活质...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-20 -
周围血管病运动疗法与经腔内血运重建等效？
荷兰的一项随机对照研究结果显示，对间歇性跛行患者进行监测下的运动疗法（每周两次，每次30分钟)与经腔内血运重建在改善其功能以及生活质...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-20 -
某批次达比加群75mg被召回
勃林格殷格翰公司召回了一批达比加群（Pradaxa），原因是存在可能影响药瓶完全性的生产缺陷。由于药瓶有缺损，因此人们担心药瓶中的药片可能会与潮气接触，进而影响药物质量。
来源：医脉通 2012-11-19 -
利尿剂在心衰治疗中的应用技巧
对于心衰门诊病人，应从小剂量开始，逐步加量直至尿量排出增加和体重下降，通常使体重每日下降0.5-1kg左右。利尿剂的剂量应当根据病人...
来源：金宝搏网站登录技巧 2012-11-19