肝再生增强因子对缺血再灌注肾损伤有保护作用
最近，重庆医科大学附属第二医院肾内科的研究人员的一项研究显示，重组人肝再生增强因子( rhALR)对缺血再灌注(IR)肾损伤具有保护作用，其作用机制可能与其减少肾脏局部的炎性细胞浸润、抑制炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达有关。该研究发表于2012年第2期《中华肾脏病杂志》。
最近，重庆医科大学附属第二医院肾内科的研究人员的一项研究显示，重组人肝再生增强因子( rhALR)对缺血再灌注(IR)肾损伤具有保护作用，其作用机制可能与其减少肾脏局部的炎性细胞浸润、抑制炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达有关。该研究发表于2012年第2期《中华肾脏病杂志》。
该研究旨在探讨rhALR对IR肾损伤大鼠模型肾脏局部炎性细胞浸润及炎性因子表达的影响。
廖晓辉等研究人员将SD大鼠按随机数字表法分成假手术组、IR组、rhALR低剂量(100 μg/kg)组及rhALR高剂量(200 μg/kg)组。采用双侧肾蒂夹闭60 min后再灌注建立IR肾损伤动物模型。常规生化法检测血肌酐、尿素氮的水平，HE染色观察肾脏组织学改变，比色法检测肾组织髓过氧化物酶( MPO)的活性，Western印迹法检测肾组织MCP-1、ICAM-1、TNF-α的蛋白表达。
结果，rhALR组的血肌酐和尿素氮显著低于IR组(均P＜ 0.05)，肾组织病理损害减轻，rhALR高剂量组较rhALR低剂量组肾功能及肾脏病理改善更明显。IR组大鼠肾组织的MPO活性、TNF-α、ICAM-1、MCP-1的蛋白表达在术后12 h较假手术组显著上升，术后24h有所下降，但仍维持在较高水平(均P＜0.05)；rhALR组肾组织MPO活性、肾组织TNF-α、ICAM-1、MCP-1的蛋白表达较IR组显著下降(均P＜0.05)，且rhALR高剂量组4者较rhALR低剂量组下降更显著(均P＜0.05)。
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