最近,复旦大学附属儿科医院、复旦大学医学院病理科的钮小玲等研究人员发表的一项研究显示,RGC-32(response gene to complement 32) 蛋白在IgA肾病( IgAN)儿童和正常肾组织中表达于肾小管,而在肾小球、肾小管间质及肾血管未见表达。RGC-32可能参与了IgAN患儿的肾小管间质损伤,尤其是TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞.间充质转分化(EMT)过程。该研究发表于2011年第7期《中华肾脏病杂志》。
最近,复旦大学附属儿科医院、复旦大学医学院病理科的钮小玲等研究人员发表的一项研究显示,RGC-32(response gene to complement 32) 蛋白在IgA肾病( IgAN)儿童和正常肾组织中表达于肾小管,而在肾小球、肾小管间质及肾血管未见表达。RGC-32可能参与了IgAN患儿的肾小管间质损伤,尤其是TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞.间充质转分化(EMT)过程。该研究发表于2011年第7期《中华肾脏病杂志》。
研究人员们利用免疫组织化学方法观察IgAN儿童及正常肾组织中RGC-32蛋白的表达与分布,并与α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)的表达、IgAN肾组织病理损伤程度及临床相关指标进行统计学分析。
结果显示,RGC-32蛋白在IgAN及正常肾组织的肾小管均明显表达,而在肾小球、肾小管间质及肾血管未见表达。RGC-32在正常肾组织、IgAN轻度、中度及重度损伤组中的阳性表达指数分别为18.29%、23.90%、31.23%和34.52%。RGC-32在IgAN儿童肾组织的阳性表达指数与肾小球评分、肾小管间质评分均呈正相关;与α-SMA、TGF-β1表达亦呈正相关;而与Scr、尿NAG/Cr、尿A1b/Cr、尿IgG/Cr、尿α1微球蛋白/Cr均无相关。
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