9月23日,美国食品与药物管理局(FDA)批准英夫利西单抗(infliximab ,商品名:类克,Remicade)用于治疗对常规治疗反应不佳的6岁以上儿童的中度至严重活动性溃疡性结肠炎(UC)。
9月23日,美国食品与药物管理局(FDA)批准英夫利西单抗(infliximab ,商品名:类克,Remicade)用于治疗对常规治疗反应不佳的6岁以上儿童的中度至严重活动性溃疡性结肠炎(UC)。
类克可减轻UC的症状和体征,并使病人维持临床缓解。UC是炎性肠病(IBD)的一种类型。UC的症状包括腹痛、腹泻、直肠出血、体重减轻和发热。在美国有5~10万儿童患IBD,其中40%为UC。
类克属于肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂类药物,TNF阻滞剂通过阻断TNF的活性抑制免疫系统。类克除了获准用于UC,还被批准用于治疗其他自身免疫性疾病,如成人和大于6岁儿童的克罗恩病,以及成人类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎和斑块状银屑病。
一项纳入60例有中至重度活动性UC的6~17岁少年儿童的多中心、随机、开放标签研究,支持类克的安全性和有效性。所有参试者均为用常规治疗失败或耐药者。
类克的加框警告提示有严重感染和癌症风险。包括结核感染和病毒、真菌或细菌感染的危险增加。青少年和年轻病人用TNF阻滞剂有少见癌症的病例报告,包括一种罕见和致命性癌症——肝脾T细胞淋巴瘤。
FDA告诫,所有儿童的疫苗接种都应在开始类克治疗前进行,在用类克期间不应接种活疫苗。类克最常见的副作用是UC恶化、上呼吸道感染、输液相关反应与头痛。
原文链接:FDA approves Remicade to treat ulcerative colitis in children older than 6 years
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