2011年9月20日,国家食品药品监督管理局(SFDA)发布信息称,为加强医疗器械不良事件监测工作,依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》及有关规定,SFDA组织制定了《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》,并于日前印发。
2011年9月20日,国家食品药品监督管理局(SFDA)网站发布信息称,为加强医疗器械不良事件监测工作,依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》及有关规定,SFDA组织制定了《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》,并于日前印发。
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