帕金森病生物标志物研究
美国国立卫生研究院（NIH）的戴维·戈尔茨坦（David S.Goldstein）教授发现，脑脊液儿茶酚胺类代谢产物之一——二羟苯乙酸水平或可成为帕金森病（PD）的生物标志物。
美国国立卫生研究院（NIH）的戴维·戈尔茨坦（David S.Goldstein）教授发现，脑脊液儿茶酚胺类代谢产物之一——二羟苯乙酸水平或可成为帕金森病（PD）的生物标志物，相关论文发表于2012年3月的《脑》（Brain）杂志。该研究共入组146例突触核蛋白病患者和38名健康对照，前者包括34例PD、54例多系统萎缩（MSA）和20例单纯性自主神经功能衰竭（PAF）。结果显示，突触核蛋白病患者脑脊液二羟苯乙酸和二羟苯乙二醇含量较正常对照组明显下降。脑脊液二羟苯乙酸水平在区分PD和健康对照的敏感性和特异性方面分别达到100%和89%，但此指标在PD组和MSA组之间无明显差异。该研究提示，脑脊液二羟苯乙酸水平可作为PD的生物标志物用于早期诊断。
加拿大康考迪亚大学研究人员发现，海马灌注情况能够预测快速眼动期睡眠行为异常（RBD）向PD等神经退行性疾病的转变，该研究于去年10月在线发表于《神经病学》（Neurology）杂志。课题组对20例特发性RBD患者在基线清醒状态时进行了99m锝-双半胱乙酯脑单光子断层扫描（99mTc-ECD SPECT）。在平均随访3年后，有10例转为神经退行性疾病（PD或路易体痴呆）。与未转变组相比，转变为退行性疾病的特发性RBD患者基线海马局部脑血流量（rCBF）明显增高（校正后P＜ 0.05）。该研究提示，基线海马灌注异常预示特发性RBD存在进展可能，海马结构的灌注异常与神经退行性疾病的临床预警相关。
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